İthalat ve tedarik
Birlikte çalıştığımız üreticilerden etkin maddeler, yardımcı maddeler ve bitmiş ürünler; otoritenin beklediği sertifikalar ve stabilite verileriyle İran’a getirilir.
Hanpars; etkin maddeleri, bitmiş ilaçları, yardımcı maddeleri ve beslenme bileşenlerini ithal eder ve IFDA nezdinde ruhsatlandırır. Merkezi Tahran’dadır; tedarikçileri Türkiye, Çin, Hindistan ve Avrupa’dadır.
Bir tedarik anlaşması, ürün onaylanıp rafa çıktığında anlam kazanır; bu yüzden tedarik, ruhsatlandırma ve proje koordinasyonu aynı ekipte buluşur.
Birlikte çalıştığımız üreticilerden etkin maddeler, yardımcı maddeler ve bitmiş ürünler; otoritenin beklediği sertifikalar ve stabilite verileriyle İran’a getirilir.
İlk çalışmadan önce strateji. Kanıtların dosyaya işlenmesi. Onayın alınması. Her değişiklikte ruhsatın sürdürülmesi.
Bitmiş ürün formu projelerinde geliştirme ve üretim ortaklarını koordine eder, sorumlulukları en baştan yazılı hale getiririz. Projeyi biz yürütürüz; tesisi ortaklar işletir.
GMP sertifikalı üreticilerden kontrast maddeler, anestezikler, antibiyotikler, hormonlar ve biyolojik ürünler; Pakhsh Razi, Darougostar Tooba ve Dey Darou Omid aracılığıyla ülke genelinde dağıtılır. Hanpars, ulusal Stratejik İlaç Rezervi’nin sözleşmeli tedarikçisidir.
Ekim 2026 tarihli durum; talepte bulunurken ürün temin durumunu teyit edin.
Hanpars, ithal ettiği ilaçların ruhsat sahibidir: dosya, IRC ruhsatı ve farmakovijilans şirket içinde yürütülür. Tedarik eder, ruhsatlandırır ve koordine ederiz; üreticiler üretir, otorite karar verir. Kimin neyi yaptığını açıkça söylemek, projelerin aksamadan ilerlemesini sağlar.
Haniya Parsan Darou Co. · 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, TahranÇalışma saatleri 09:00–17:00 · +98 21 8888 3325 Hanpars HakkındaBaşlamak için bir ürün adı ve bir hedef ülke yeterlidir.
Ürün, dozaj gücü veya kalitesi, miktar ve gönderileceği yer.
Kimlerin tedarik edebileceği, pazarın ne isteyeceği ve süre açısından neyin gerçekçi olduğu.
Kim ne yapacak; yazılı olarak ve Hanpars’ta sorumluluğu üstlenen tek bir muhatapla.
Recon: FDA approves GSK hepatitis B drug; EQT to buy molecular testing firm Qiagen for $10.8B RAPS
Okuyun: raps.orgFDA Grants Ultomiris Accelerated Approval in the U.S. | PharmExec Pharmaceutical Executive
Okuyun: pharmexec.comProBio Successfully Completes NMPA Pre-Approval Inspection for Biologics Manufacturing Facility in Nanjing, China PR Newswire
Okuyun: prnewswire.comHaniya Parsan Darou, İran pazarı için hastane ve uzmanlık ilaçları (bitmiş ürünler), etkin maddeler (API), yardımcı maddeler ile ilaç ve gıda takviyeleri için hammaddeleri tedarik eder ve ithal eder.
Acil ithalat, bir ilaç eksikliğini veya acil tedavi ihtiyacını gidermek üzere İran Gıda ve İlaç İdaresi’nin (IFDA) izniyle ilaç getirilmesidir. Haniya Parsan Darou, IFDA’dan ithalat iznine sahiptir ve bu ilaçların tedarikini, ruhsatlandırılmasını ve ülke çapındaki dağıtımını güvenilir ilaç dağıtım şirketleri aracılığıyla yürütür.
Evet. Şirketin regülasyon ekibi; dosya hazırlama, IRC kodunun alınması, farmakovijilans ve ruhsatın yaşam döngüsü boyunca sürdürülmesi işlemlerini hem kendi ithal ürünleri hem de yabancı üreticiler adına yürütür.
Etkin maddeler ve yardımcı maddeler; Çin, Hindistan, Türkiye ve Avrupa’daki geçerli GMP sertifikasına sahip üreticilerden, CoA, DMF veya CEP gibi gerekli belgelerle birlikte tedarik edilir.
Ürün veya etkin madde adını, kalite derecesini veya dozunu, miktarı ve hedef pazarı web sitesindeki iletişim formu aracılığıyla iletin ya da +98 21 8888 3325 numaralı telefonu arayın. Ruhsatlandırma ve regülasyon konuları için RA@hanpars.com adresine e-posta gönderebilirsiniz.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.