مرجع داروهای ساخته‌شده

Aciclovir

آسیکلوویر

Ointment · Ophthalmic · 3 % · 3 g

کد فهرست
20
دستهٔ فارماکولوژیک
مهارکنندهٔ نوکلئوزیدی DNA پلیمراز ویروس هرپس سیمپلکس · مهارکنندهٔ نوکلئوزیدی DNA پلیمراز ویروس هرپس زوستر · مهارکنندهٔ نوکلئوزیدی DNA پلیمراز هرپس‌ویروس‌ها

چیست و چگونه اثر می‌کند

دستهٔ مکانیسم: DNA Polymerase Inhibitors

موارد مصرف

عفونت هرپس زوستر: درمان حاد هرپس زوستر (زونا)؛ تبخال تناسلی: درمان دوره‌های اولیه و کنترل دوره‌های عودکنندهٔ تبخال تناسلی؛ آبله‌مرغان: درمان آبله‌مرغان (واریسلا).

مقدار و روش مصرف (خلاصه)

درمان حاد هرپس زوستر: ۸۰۰ mg خوراکی هر ۴ ساعت، ۵ بار در روز به مدت ۷ تا ۱۰ روز. تبخال تناسلی: درمان تبخال تناسلی اولیه: ۲۰۰ mg هر ۴ ساعت، ۵ بار در روز به مدت ۱۰ روز. درمان سرکوبگر مزمن بیماری عودکننده: ۴۰۰ mg دو بار در روز تا ۱۲ ماه و سپس ارزیابی مجدد. رژیم‌های جایگزین شامل دوزهایی از ۲۰۰ mg سه بار در روز تا ۲۰۰ mg پنج بار در روز بوده است. فراوانی و شدت دوره‌های تبخال تناسلی درمان‌نشده ممکن است با گذشت زمان تغییر کند.

موارد منع مصرف

سابقهٔ واکنش حساسیت مفرط بالینی قابل توجه [مانند آنافیلاکسی یا واکنش‌های جانبی شدید پوستی (SCARs)] به آسیکلوویر، والاسیکلوویر یا هر یک از اجزای فرمولاسیون.

هشدارها و احتیاط‌ها

قرص آسیکلوویر فقط برای مصرف خوراکی است. نارسایی کلیه، در برخی موارد منجر به مرگ، با درمان آسیکلوویر مشاهده شده است. پورپورای ترومبوسیتوپنیک ترومبوتیک/سندرم همولیتیک اورمیک (TTP/HUS)، که منجر به مرگ شده است، در بیماران دچار نقص ایمنی دریافت‌کنندهٔ آسیکلوویر روی داده است.

بارداری

اثرات تراتوژنیک: گروه B بارداری. آسیکلوویر تجویزشده در دورهٔ اندام‌زایی در موش (۴۵۰ mg/kg/روز، خوراکی)، خرگوش (۵۰ mg/kg/روز، زیرجلدی و وریدی) و موش صحرایی (۵۰ mg/kg/روز، زیرجلدی) تراتوژن نبود. این مواجهه‌ها به ترتیب سطوح پلاسمایی ۹ و ۱۸، ۱۶ و ۱۰۶، و ۱۱ و ۲۲ برابر سطوح انسانی ایجاد کردند.

نگهداری و عرضه

قرص آسیکلوویر USP، ۸۰۰ mg: قرص بیضی، دوکوژ، آبی با حک «J» در یک طرف و «۵۰» در طرف دیگر؛ در بطری‌های ۱۰۰ و ۵۰۰ عددی. قرص آسیکلوویر USP، ۴۰۰ mg…

منبع: Acyclovir (Acyclovir) — US FDA prescribing information, 2026-02-02, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.

اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.

مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.

نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.

تلفن+۹۸ ۲۱ ۸۸۸۸ ۳۳۲۵ · ساعت کاری ۰۹:۰۰ تا ۱۷:۰۰، تهران
دفترهانیا پرسان دارو، تهران، بلوار آفریقا، خیابان ظفر، پلاک ۳۲۶، طبقهٔ سوم، کد پستی ۱۹۶۸۷۳۴۹۷۴
ایمیلcontact@hanpars.com