مرجع داروهای ساخته‌شده

Amino Acid / Lipid / Glucose (2-1)

آمینواسید / لیپید / گلوکز (۲-۱)

Injection, Emulsion · Intravenous · 32 g/8 g/8.24 g/5.58 g/1.65 g/2.84 g/3.95 g/3.4 g/2.84 g/3.95 g/4.48 g/2.84 g/3.95 g/3.4 g/2.25 g/2.84 g/0.95 g/0.15 g/3.64 g/1.5 g/3.67 g/2.24 g/0.81 g/0.52 g/110 g/1000mL · 1000 mL

کد فهرست
50179
دستهٔ فارماکولوژیک
تغذیهٔ وریدی؛ کیسهٔ چندمحفظه‌ای (اسیدهای آمینه / گلوکز / امولسیون لیپید)

چیست و چگونه اثر می‌کند

کیسهٔ چندمحفظه‌ای آمادهٔ اختلاط که محفظه‌های جداگانهٔ اسیدهای آمینه (با یا بدون الکترولیت)، گلوکز و امولسیون لیپید پیش از مصرف با هم مخلوط می‌شوند و مخلوط کامل «همه در یک» شامل نیتروژن، انرژی کربوهیدراتی و اسیدهای چرب ضروری را فراهم می‌کنند.

موارد مصرف

تغذیهٔ وریدی در بزرگسالان (و کودکان بر اساس فرآورده) هنگامی که تغذیهٔ خوراکی یا روده‌ای ناممکن، ناکافی یا ممنوع است.

مقدار و روش مصرف (خلاصه)

دوز و سرعت انفوزیون توسط تیم تغذیه بر اساس نیاز انرژی و پروتئین و طبق پروتکل به‌صورت فردی تعیین می‌شود؛ به‌صورت انفوزیون وریدی مرکزی یا در فرمولاسیون‌های کم‌اسمولار از راه ورید محیطی و معمولاً طی ۱۲ تا ۲۴ ساعت.

موارد منع مصرف

هیپرلیپیدمی شدید یا اختلالات متابولیسم چربی؛ حساسیت به پروتئین تخم‌مرغ، سویا، ماهی یا بادام‌زمینی (بسته به منبع لیپید)؛ اختلالات مادرزادی متابولیسم اسیدهای آمینه؛ نارسایی شدید کبد؛ هیپرگلیسمی کنترل‌نشده؛ شوک.

هشدارها و احتیاط‌ها

محفظه‌ها پیش از انفوزیون باید به‌طور کامل فعال و مخلوط شوند. قند خون، تری‌گلیسرید، الکترولیت‌ها، تعادل مایعات و عملکرد کبد پایش شود؛ سندرم بار اضافی چربی و سندرم تغذیهٔ مجدد ممکن است رخ دهد. ویتامین‌ها و عناصر کمیاب در صورت نیاز افزوده شوند، سازگاری افزودنی‌ها بررسی شود و روش آسپتیک دقیق رعایت شود.

بارداری

در صورت نیاز بالینی به تغذیهٔ وریدی، در بارداری قابل مصرف است.

نگهداری و عرضه

در دمای کمتر از ۲۵ °C و درون پوشش بیرونی نگه‌داری شود و منجمد نشود؛ پس از اختلاط طبق داده‌های پایداری فرآورده بی‌درنگ مصرف شود.

منبع: خلاصهٔ مرجع تهیه‌شده بر پایهٔ SmPC/EPAR اروپا، BNF و فرمولاری الگوی WHO. اطلاعات تأییدشدهٔ محصول در ایران ملاک است.

سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره

اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.

مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.

نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.

تلفن+۹۸ ۲۱ ۸۸۸۸ ۳۳۲۵ · ساعت کاری ۰۹:۰۰ تا ۱۷:۰۰، تهران
دفترهانیا پرسان دارو، تهران، بلوار آفریقا، خیابان ظفر، پلاک ۳۲۶، طبقهٔ سوم، کد پستی ۱۹۶۸۷۳۴۹۷۴
ایمیلcontact@hanpars.com