مرجع داروهای ساخته‌شده
Amitriptyline Hydrochloride
آمی‌تریپتیلین هیدروکلراید
Tablet · Oral · 75 mg
- کد فهرست
- 7135
خودکشی و داروهای ضدافسردگی: در مطالعات کوتاه‌مدت اختلال افسردگی اساسی (MDD) و سایر اختلالات روانپزشکی، داروهای ضدافسردگی در مقایسه با دارونما خطر افکار و رفتار خودکشی را در کودکان، نوجوانان و بزرگسالان جوان افزایش دادند.
موارد مصرف
موارد مصرف: تسکین علائم افسردگی. افسردگی درون‌زاد بیش از سایر حالات افسردگی احتمال بهبود دارد.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
دوز خوراکی: درمان باید با دوز پایین شروع و به‌تدریج افزایش یابد و پاسخ بالینی و هرگونه شواهد عدم تحمل با دقت پایش شود. دوز اولیه در بزرگسالان: برای بیماران سرپایی معمولاً ۷۵ mg آمی‌تریپتیلین هیدروکلراید در روز در دوزهای منقسم کافی است. در صورت لزوم می‌توان آن را تا مجموع ۱۵۰ mg در روز افزایش داد. افزایش دوز ترجیحاً در دوزهای عصر و/یا هنگام خواب انجام شود. اثر آرام‌بخش ممکن است پیش از اثر ضدافسردگی ظاهر شود، اما بروز اثر درمانی کافی ممکن است تا ۳۰ روز طول بکشد.
موارد منع مصرف
منع مصرف: آمی‌تریپتیلین هیدروکلراید در بیمارانی که قبلاً به آن حساسیت نشان داده‌اند منع مصرف دارد. نباید همزمان با مهارکننده‌های مونوآمین اکسیداز تجویز شود. بحران‌های هیپرپیرتیک، تشنج‌های شدید و مرگ در بیمارانی که همزمان داروهای ضدافسردگی سه‌حلقه‌ای و مهارکننده‌های مونوآمین اکسیداز دریافت کرده‌اند رخ داده است.
هشدارها و احتیاط‌ها
بدتر شدن بالینی و خطر خودکشی: بیماران مبتلا به اختلال افسردگی اساسی (MDD)، اعم از بزرگسال و کودک، ممکن است دچار بدتر شدن افسردگی و/یا بروز افکار و رفتار خودکشی یا تغییرات غیرمعمول رفتاری شوند، چه داروی ضدافسردگی مصرف کنند و چه نکنند، و این خطر ممکن است تا زمان بهبود قابل‌توجه ادامه یابد. خودکشی خطر شناخته‌شدهٔ افسردگی و برخی دیگر از اختلالات روانپزشکی است و خود این اختلالات قوی‌ترین پیش‌بینی‌کننده‌های خودکشی هستند.
نگهداری و عرضه
قرص روکش‌دار در بطری‌های ۳۰، ۶۰، ۹۰ و ۱۰۰ عددی.
منبع: Amitriptyline Hydrochloride (Amitriptyline Hydrochloride) — US FDA prescribing information, 2024-06-12, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.