Azithromycin

چیست و چگونه اثر می‌کند

مکانیسم اثر: آزیترومایسین یک داروی ضدباکتری از گروه ماکرولیدها است.

موارد مصرف

قرص آزیترومایسین یک داروی ضدباکتری ماکرولیدی است و برای درمان بیماران مبتلا به عفونت‌های خفیف تا متوسط ناشی از سویه‌های حساس میکروارگانیسم‌های مشخص‌شده در شرایط زیر اندیکاسیون دارد: تشدید حاد باکتریایی برونشیت مزمن در بزرگسالان؛ سینوزیت حاد باکتریایی در بزرگسالان؛ عفونت‌های بدون عارضهٔ پوست و ساختارهای پوستی در بزرگسالان؛ اورتریت و سرویسیت در بزرگسالان؛ بیماری زخم تناسلی در مردان؛ اوتیت میانی حاد در کودکان (۶ ماه و بالاتر)؛ پنومونی اکتسابی از جامعه در بزرگسالان و کودکان (۶ ماه و بالاتر)؛ فارنژیت/تونسیلیت در بزرگسالان و کودکان (۲ سال و بالاتر). محدودیت مصرف: آزیترومایسین در بیماران مبتلا به پنومونی که به‌دلیل بیماری متوسط تا شدید یا عوامل خطر برای درمان خوراکی مناسب تشخیص داده نمی‌شوند، توصیه نمی‌شود.

مقدار و روش مصرف (خلاصه)

دوز توصیه‌شده در بزرگسالان: پنومونی اکتسابی از جامعه (خفیف)، فارنژیت/تونسیلیت (درمان خط دوم) و عفونت‌های پوست و ساختارهای پوستی (بدون عارضه): ۵۰۰ mg به‌صورت دوز واحد در روز ۱، سپس ۲۵۰ mg روزانه یک بار در روزهای ۲ تا ۵. تشدید حاد باکتریایی برونشیت مزمن (خفیف تا متوسط): ۵۰۰ mg به‌صورت دوز واحد در روز ۱، سپس ۲۵۰ mg روزانه یک بار در روزهای ۲ تا ۵، یا ۵۰۰ mg روزانه یک بار به مدت ۳ روز. سینوزیت حاد باکتریایی: ۵۰۰ mg روزانه یک بار به مدت ۳ روز. بیماری زخم تناسلی (شانکروئید)، اورتریت و سرویسیت غیرگونوکوکی: یک دوز واحد ۱ گرمی.

موارد منع مصرف

بیماران با حساسیت مفرط شناخته‌شده به آزیترومایسین، اریترومایسین یا هر داروی ماکرولیدی یا کتولیدی. بیماران با سابقهٔ یرقان کلستاتیک/اختلال عملکرد کبد مرتبط با مصرف قبلی آزیترومایسین.

هشدارها و احتیاط‌ها

واکنش‌های آلرژیک و پوستی جدی (از جمله کشنده): در صورت بروز واکنش، آزیترومایسین قطع شود. سمیت کبدی: سمیت کبدی شدید و گاه کشنده گزارش شده است. در صورت بروز علائم و نشانه‌های هپاتیت، آزیترومایسین فوراً قطع شود. تنگی هیپرتروفیک پیلور شیرخواران (IHPS): پس از مصرف آزیترومایسین در نوزادان (درمان تا ۴۲ روزگی)، IHPS گزارش شده است. به والدین و مراقبان توصیه شود در صورت بروز استفراغ یا تحریک‌پذیری هنگام تغذیه با پزشک تماس بگیرند. طولانی شدن فاصلهٔ QT و مواردی از تورساد دو پوان گزارش شده است.

بارداری

بارداری – خلاصهٔ خطر: داده‌های موجود از متون منتشرشده و تجربهٔ پس از عرضه در طول چند دهه مصرف آزیترومایسین در زنان باردار، خطر مرتبط با دارو برای نقایص مادرزادی عمده، سقط جنین یا پیامدهای نامطلوب مادری یا جنینی را نشان نداده است.

نگهداری و عرضه

قرص آزیترومایسین USP در قدرت‌ها و بسته‌بندی‌های زیر عرضه می‌شود: قرص ۲۵۰ mg، قرص روکش‌دار صورتی به شکل کپسول اصلاح‌شده، با حک «LU» در یک طرف و «L۰۴» در طرف دیگر، حاوی آزیترومایسین دی‌هیدرات معادل ۲۵۰ mg آزیترومایسین USP.

منبع: Azithromycin (Azithromycin) — US FDA prescribing information, 2026-08-20, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.