مرجع داروهای ساخته‌شده
Betamethasone La (Betamethasone as Disodium Phosphate / Betamethasone Acetate)
بتامتازون LA (بتامتازون دی‌سدیم فسفات / بتامتازون استات)
Injection, Suspension, Extended Release · Parenteral · 3 mg/3 mg/1mL
- کد فهرست
- 153
- دستهٔ فارماکولوژیک
- کورتیکواستروئید (گلوکوکورتیکوئید)؛ ترکیب تزریقی محلول و دیپو
چیست و چگونه اثر می‌کند
این ترکیب شامل بتامتازون سدیم فسفات، استری محلول با شروع اثر سریع، و بتامتازون استات، استری کم‌محلول با اثر طولانی (دیپو) است. بتامتازون گلوکوکورتیکوئیدی قوی با اثر مینرالوکورتیکوئیدی ناچیز است که پاسخ‌های التهابی و ایمنی را سرکوب می‌کند.
موارد مصرف
بیماری‌های پاسخ‌دهنده به کورتیکواستروئید که به درمان تزریقی نیاز دارند، شامل اختلالات آلرژیک، روماتیسمی، پوستی و التهابی؛ تزریق داخل مفصلی یا بافت نرم در آرتریت، بورسیت و تاندینیت؛ تسریع بلوغ ریهٔ جنین در تهدید به زایمان زودرس.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
مقدار مصرف بر حسب بیماری و محل تزریق به‌صورت فردی تعیین می‌شود: تزریق عضلانی، داخل مفصلی، داخل ضایعه یا بافت نرم (برای تزریق وریدی نیست). برای بلوغ ریهٔ جنین معمولاً ۱۲ mg تزریق عضلانی که پس از ۲۴ ساعت تکرار می‌شود.
موارد منع مصرف
عفونت‌های قارچی سیستمیک؛ حساسیت به بتامتازون؛ تزریق عضلانی در پورپورای ترومبوسیتوپنیک ایدیوپاتیک؛ تزریق به مفاصل عفونی یا ناپایدار.
هشدارها و احتیاط‌ها
مصرف طولانی یا مکرر ممکن است موجب سرکوب آدرنال، نمای کوشینگوئید، هیپرگلیسمی، پرفشاری خون، پوکی استخوان، زخم پپتیک، تغییرات خلقی و افزایش استعداد به عفونت شود؛ در طول درمان با دوزهای سرکوب‌کنندهٔ ایمنی از تزریق واکسن‌های زنده پرهیز شود. تزریق وریدی یا زیرجلدی انجام نشود؛ تزریق ناخواستهٔ زیرجلدی ممکن است آتروفی بافتی ایجاد کند. پس از درمان طولانی، قطع دارو تدریجی باشد.
بارداری
برای بلوغ ریهٔ جنین به‌طور هدفمند به کار می‌رود؛ در سایر موارد فقط در صورت برتری منافع بر خطرات و با پایش نوزاد از نظر سرکوب آدرنال پس از مصرف طولانی تجویز شود.
نگهداری و عرضه
در دمای کمتر از ۲۵ درجهٔ سانتی‌گراد و دور از نور نگهداری شود؛ منجمد نشود؛ پیش از مصرف به‌خوبی تکان داده شود.
منبع: خلاصهٔ مرجع تهیه‌شده بر پایهٔ SmPC/EPAR اروپا، BNF و فرمولاری الگوی WHO. اطلاعات تأییدشدهٔ محصول در ایران ملاک است.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.