مرجع داروهای ساخته‌شده
Bisoprolol Fumarate / Hydrochlorothiazide
بیزوپرولول فومارات / هیدروکلروتیازید
Tablet · Oral · 5 mg/12.5 mg
- کد فهرست
- 52733
- دستهٔ فارماکولوژیک
- دیورتیک تیازیدی
موارد مصرف
قرص بیزوپرولول فومارات و هیدروکلروتیازید برای درمان فشار خون بالا اندیکاسیون دارد.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
بیزوپرولول در دوزهای روزانه یک بار ۲.۵ تا ۴۰ mg درمان مؤثر فشار خون بالا است و هیدروکلروتیازید در دوزهای ۱۲.۵ تا ۵۰ mg مؤثر است. در کارآزمایی‌های بالینی درمان ترکیبی بیزوپرولول/هیدروکلروتیازید با دوزهای بیزوپرولول ۲.۵ تا ۲۰ mg و هیدروکلروتیازید ۶.۲۵ تا ۲۵ mg، اثرات ضدفشار خون با افزایش دوز هر یک از اجزا افزایش یافت. عوارض جانبی بیزوپرولول ترکیبی از پدیده‌های وابسته به دوز (عمدتاً برادی‌کاردی، اسهال، آستنی و خستگی) و پدیده‌های مستقل از دوز (مانند بثورات گاه‌به‌گاه) است.
موارد منع مصرف
مصرف قرص بیزوپرولول فومارات و هیدروکلروتیازید در بیماران دچار شوک کاردیوژنیک، نارسایی آشکار قلبی، بلوک دهلیزی-بطنی درجهٔ دو یا سه، برادی‌کاردی سینوسی شدید، آنوری و حساسیت به هر یک از اجزای این فرآورده یا سایر داروهای مشتق از سولفونامید منع مصرف دارد.
هشدارها و احتیاط‌ها
هشدارها – نارسایی قلبی: به‌طور کلی، از مصرف داروهای مسدودکنندهٔ بتا در بیماران مبتلا به نارسایی احتقانی آشکار باید خودداری شود؛ با این حال، در برخی بیماران مبتلا به نارسایی قلبی جبران‌شده ممکن است استفاده از این داروها لازم باشد که در این صورت باید با احتیاط مصرف شوند. بیماران بدون سابقهٔ نارسایی قلبی: تضعیف مداوم میوکارد با مسدودکننده‌های بتا می‌تواند در برخی بیماران نارسایی قلبی را تسریع کند. با نخستین نشانه‌ها یا علائم نارسایی قلبی، قطع قرص بیزوپرولول فومارات و هیدروکلروتیازید باید در نظر گرفته شود.
بارداری
Pregnancy
نگهداری و عرضه
ساخت برای Teva Pharmaceuticals.
منبع: Bisoprolol Fumarate And Hydrochlorothiazide (Bisoprolol Fumarate And Hydrochlorothiazide) — US FDA prescribing information, 2026-08-11, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.