مرجع داروهای ساخته‌شده
Cefepime
سفپیم
Injection, Powder, for Solution · Parenteral · 500 mg
- کد فهرست
- 2418
- شکل نمک
- Hydrochloride
چیست و چگونه اثر می‌کند
سفپیم یک داروی ضدباکتری از گروه سفالوسپورین‌ها است.
موارد مصرف
سفپیم تزریقی همراه با دکستروز تزریقی، یک ضدباکتری سفالوسپورینی، برای درمان عفونت‌های زیر ناشی از سویه‌های حساس میکروارگانیسم‌های مشخص‌شده اندیکاسیون دارد: پنومونی؛ درمان تجربی بیماران نوتروپنیک تب‌دار؛ عفونت‌های بدون عارضه و عارضه‌دار دستگاه ادراری؛ عفونت‌های بدون عارضهٔ پوست و ساختارهای پوستی؛ عفونت‌های عارضه‌دار داخل شکمی (در ترکیب با مترونیدازول). برای کاهش ایجاد باکتری‌های مقاوم به دارو و حفظ اثربخشی این دارو و سایر داروهای ضدباکتری، فقط باید برای درمان یا پیشگیری از عفونت‌هایی به کار رود که ثابت شده یا به‌شدت مشکوک است ناشی از باکتری باشند. پنومونی: برای درمان پنومونی (متوسط تا شدید) ناشی از Streptococcus pneumoniae (از جمله موارد همراه با باکتریمی هم‌زمان)، Pseudomonas aeruginosa، Klebsiella pneumoniae یا گونه‌های Enterobacter اندیکاسیون دارد.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
فقط برای مصرف وریدی، در مدت حدود ۳۰ دقیقه. این فرمولاسیون سفپیم فقط در بیماران بزرگسال و کودکانی به کار رود که به کل دوز ۱ یا ۲ گرمی و نه کسری از آن نیاز دارند. برنامهٔ دوزدهی توصیه‌شده در بزرگسالان با CrCL بیش از ۶۰ mL/min: پنومونی متوسط تا شدید: ۱ یا ۲ گرم وریدی هر ۸ تا ۱۲ ساعت به مدت ۱۰ روز (برای Pseudomonas aeruginosa، ۲ گرم وریدی هر ۸ ساعت)؛ درمان تجربی بیماران نوتروپنیک تب‌دار: ۲ گرم وریدی هر ۸ ساعت به مدت ۷ روز یا تا برطرف شدن نوتروپنی.
موارد منع مصرف
بیماران با واکنش‌های حساسیتی فوری شناخته‌شده به سفپیم یا سایر سفالوسپورین‌ها، پنی‌سیلین‌ها یا سایر داروهای ضدباکتری بتالاکتام.
هشدارها و احتیاط‌ها
واکنش‌های حساسیتی: حساسیت متقاطع ممکن است در حداکثر ۱۰% بیماران با سابقهٔ آلرژی به پنی‌سیلین رخ دهد. در صورت بروز واکنش آلرژیک، دارو قطع شود. سمیت عصبی: ممکن است به‌ویژه در بیماران مبتلا به نارسایی کلیه که دوز تعدیل‌نشده دریافت می‌کنند رخ دهد؛ در صورت بروز سمیت عصبی مرتبط با دارو، مصرف قطع شود. اسهال مرتبط با Clostridioides difficile (CDAD): در صورت بروز اسهال، ارزیابی شود.
بارداری
خلاصهٔ خطر در بارداری: موردی از مواجهه با سفپیم در دوران بارداری در تجربهٔ پس از عرضه به بازار یا کارآزمایی‌های بالینی گزارش نشده است. داده‌های موجود از مطالعات مشاهده‌ای منتشرشده و گزارش‌های موردی طی چندین دهه دربارهٔ مصرف سفالوسپورین‌ها در زنان باردار، خطرات مرتبط با دارو از نظر نقایص مادرزادی عمده، سقط…
نگهداری و عرضه
سفپیم تزریقی USP و دکستروز تزریقی USP در ظرف DUPLEX®، یک ظرف انعطاف‌پذیر دومحفظه‌ای، در دو قدرت ۱ و ۲ گرم سفپیم عرضه می‌شود. محفظهٔ حلال حاوی حدود ۵۰ mL دکستروز تزریقی ۵% است.
منبع: Cefepime Hydrochloride (Cefepime Hydrochloride And Dextrose) — US FDA prescribing information, 2026-04-07, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.