مرجع داروهای ساخته‌شده

Ceftriaxone

سفتریاکسون

Injection, Powder, for Solution · Parenteral · 1 g

کد فهرست
237
شکل نمک
Sodium
۰

موارد مصرف

پیش از شروع درمان با سفتریاکسون تزریقی (USP)، باید نمونه‌های مناسب برای جداسازی ارگانیسم عامل و تعیین حساسیت آن به دارو گرفته شود. درمان را می‌توان پیش از آماده‌شدن نتایج آزمون حساسیت آغاز کرد. برای کاهش ایجاد باکتری‌های مقاوم به دارو و حفظ اثربخشی سفتریاکسون و سایر داروهای ضدباکتریایی، سفتریاکسون فقط باید برای درمان یا پیشگیری از عفونت‌هایی به کار رود که ثابت شده یا به‌شدت گمان می‌رود ناشی از باکتری‌های حساس باشند. در صورت دسترسی به اطلاعات کشت و حساسیت، این اطلاعات باید در انتخاب یا تغییر درمان ضدباکتریایی در نظر گرفته شود. در نبود چنین داده‌هایی، الگوهای اپیدمیولوژی و حساسیت محلی می‌تواند به انتخاب تجربی درمان کمک کند.

مقدار و روش مصرف (خلاصه)

سفتریاکسون را می‌توان به‌صورت وریدی یا عضلانی تجویز کرد. با این حال، این بستهٔ حجیم داروخانه‌ای (Pharmacy Bulk Package) فقط برای تهیهٔ محلول‌های انفوزیون وریدی در نظر گرفته شده است. سفتریاکسون باید به‌صورت انفوزیون وریدی طی ۳۰ دقیقه تجویز شود. از رقیق‌کننده‌های حاوی کلسیم، مانند محلول رینگر یا محلول هارتمن، برای بازسازی ویال‌های سفتریاکسون یا رقیق‌سازی بیشتر ویال بازسازی‌شده جهت تجویز وریدی استفاده نشود، زیرا ممکن است رسوب تشکیل شود. رسوب سفتریاکسون-کلسیم ممکن است هنگام اختلاط سفتریاکسون با محلول‌های حاوی کلسیم در یک لاین تزریق وریدی مشترک نیز رخ دهد.

موارد منع مصرف

حساسیت مفرط: مصرف سفتریاکسون در بیماران با حساسیت مفرط شناخته‌شده به سفتریاکسون، هر یک از مواد جانبی آن یا هر سفالوسپورین دیگر منع مصرف دارد. بیماران با سابقهٔ واکنش‌های حساسیت مفرط به پنی‌سیلین و سایر عوامل ضدباکتریایی بتالاکتام ممکن است در معرض خطر بیشتر حساسیت مفرط به سفتریاکسون باشند.

هشدارها و احتیاط‌ها

واکنش‌های حساسیت مفرط: پیش از شروع درمان با سفتریاکسون، باید به‌دقت بررسی شود که آیا بیمار سابقهٔ واکنش‌های حساسیت مفرط به سفالوسپورین‌ها، پنی‌سیلین‌ها و سایر عوامل بتالاکتام یا داروهای دیگر داشته است یا خیر. این فرآورده باید با احتیاط به بیماران حساس به پنی‌سیلین و سایر عوامل بتالاکتام داده شود. داروهای ضدباکتریایی باید با احتیاط به هر بیماری که نوعی آلرژی، به‌ویژه به داروها، نشان داده است تجویز شوند.

بارداری

اثرات تراتوژنیک – گروه B بارداری: مطالعات تولیدمثلی در موش و رت با دوزهایی تا ۲۰ برابر دوز معمول انسانی انجام شده و شواهدی از سمیت رویانی، سمیت جنینی یا تراتوژنیسیته نشان نداده است. در پستانداران عالی (primates)، در دوزی تقریباً ۳ برابر دوز انسانی، سمیت رویانی یا تراتوژنیسیته مشاهده نشد.

نگهداری و عرضه

نگهداری پیش از بازسازی: در دمای ۲۰ تا ۲۵ درجهٔ سانتی‌گراد (۶۸ تا ۷۷ درجهٔ فارنهایت) نگهداری شود؛ دور از نور.

منبع: Ceftriaxone (Ceftriaxone) — US FDA prescribing information, 2019-04-24, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.

اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.

مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.

نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.

تلفن+۹۸ ۲۱ ۸۸۸۸ ۳۳۲۵ · ساعت کاری ۰۹:۰۰ تا ۱۷:۰۰، تهران
دفترهانیا پرسان دارو، تهران، بلوار آفریقا، خیابان ظفر، پلاک ۳۲۶، طبقهٔ سوم، کد پستی ۱۹۶۸۷۳۴۹۷۴
ایمیلcontact@hanpars.com