مرجع داروهای ساخته‌شده
Chlorpromazine Hydrochloride
کلرپرومازین هیدروکلراید
Solution · Oral · 25 mg/5mL · 125 mL
- کد فهرست
- 52674
هشدار: افزایش مرگ‌ومیر در بیماران سالمند مبتلا به سایکوز ناشی از دمانس. بیماران سالمند مبتلا به سایکوز ناشی از دمانس که با داروهای ضدسایکوز درمان می‌شوند در معرض افزایش خطر مرگ قرار دارند. تحلیل هفده کارآزمایی کنترل‌شده با دارونما (با مدت غالب ۱۰ هفته)، عمدتاً در بیماران مصرف‌کنندهٔ داروهای ضدسایکوز آتیپیک، خطر مرگ را در بیماران تحت درمان با دارو بین ۱.۶ تا …
موارد مصرف
کنترل تظاهرات اختلالات سایکوتیک؛ درمان اسکیزوفرنی؛ کنترل تهوع و استفراغ؛ تسکین بی‌قراری و اضطراب پیش از جراحی؛ پورفیری حاد متناوب؛ درمان کمکی کزاز؛ کنترل تظاهرات نوع مانیک بیماری مانیک-دپرسیو؛ تسکین سکسکهٔ مقاوم به درمان؛ درمان مشکلات رفتاری شدید در کودکان (۱ تا ۱۲ سال) که با پرخاشگری و/یا رفتار انفجاری و تحریک‌پذیری بیش از حد (نامتناسب با محرک‌های فوری) مشخص می‌شود، و درمان کوتاه‌مدت کودکان بیش‌فعال با فعالیت حرکتی بیش از حد همراه با اختلالات سلوک شامل برخی یا همهٔ علائم زیر: تکانشگری، دشواری در حفظ توجه، پرخاشگری، بی‌ثباتی خلق و تحمل پایین ناکامی.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
بزرگسالان: دوز بر اساس فرد و شدت بیماری تنظیم شود، با در نظر داشتن اینکه نسبت قدرت میلی‌گرم به میلی‌گرم میان اشکال دارویی مختلف از نظر بالینی به‌طور دقیق تعیین نشده است. افزایش دوز تا کنترل علائم اهمیت دارد. در بیماران ناتوان یا لاغر، دوز باید تدریجی‌تر افزایش یابد. در درمان ادامه‌دار، پس از کنترل علائم برای مدتی معقول، دوز به‌تدریج تا کمترین سطح نگهدارندهٔ مؤثر کاهش یابد. بیماران سالمند: به‌طور کلی، دوزهای حد پایین برای بیشتر بیماران سالمند کافی است.
موارد منع مصرف
در بیماران با حساسیت مفرط شناخته‌شده به فنوتیازین‌ها مصرف نشود. در حالت کما یا در حضور مقادیر زیاد داروهای تضعیف‌کنندهٔ دستگاه عصبی مرکزی (الکل، باربیتورات‌ها، مخدرها و غیره) مصرف نشود.
هشدارها و احتیاط‌ها
افزایش مرگ‌ومیر در بیماران سالمند مبتلا به سایکوز ناشی از دمانس: بیماران سالمند مبتلا به سایکوز ناشی از دمانس که با داروهای ضدسایکوز درمان می‌شوند در معرض افزایش خطر مرگ قرار دارند. کلرپرومازین هیدروکلراید برای درمان بیماران مبتلا به سایکوز ناشی از دمانس تأیید نشده است. علائم اکستراپیرامیدال که ممکن است به دنبال مصرف کلرپرومازین هیدروکلراید رخ دهد، ممکن است با نشانه‌های دستگاه عصبی مرکزی یک بیماری اولیهٔ تشخیص‌داده‌نشده که عامل استفراغ است، مانند سندرم ری یا سایر انسفالوپاتی‌ها، اشتباه گرفته شود.
نگهداری و عرضه
برای مصرف در مراکز درمانی. غلظت ۳۰ mg/mL در بطری‌های ۱۲۰ mL و غلظت ۱۰۰ mg/mL در بطری‌های ۲۴۰ mL عرضه می‌شود. شکل کنسانتره به نور حساس است؛ بنابراین باید دور از نور نگهداری و در بطری‌های کهربایی تحویل شود. نگهداری در یخچال لازم نیست.
منبع: Chlorpromazine Hydrochloride (Chlorpromazine Hydrochloride) — US FDA prescribing information, 2025-10-16, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.