مرجع داروهای ساخته‌شده
Citalopram
سیتالوپرام
Tablet · Oral · 40 mg
- کد فهرست
- 1906
هشدار: افکار و رفتارهای خودکشی. در مطالعات کوتاه‌مدت، داروهای ضدافسردگی خطر افکار و رفتارهای خودکشی را در کودکان و بزرگسالان جوان افزایش دادند. همهٔ بیماران تحت درمان با داروهای ضدافسردگی از نظر بدترشدن بالینی و بروز افکار و رفتارهای خودکشی به‌دقت پایش شوند. سیتالوپرام برای مصرف در کودکان تأیید نشده است.
چیست و چگونه اثر می‌کند
مکانیسم اثر: مکانیسم اثر سیتالوپرام روشن نیست، اما گمان می‌رود با تقویت فعالیت سروتونرژیک در دستگاه عصبی مرکزی (CNS) ناشی از مهار بازجذب نورونی سروتونین (۵-HT) در CNS مرتبط باشد.
موارد مصرف
قرص‌های سیتالوپرام یک مهارکنندهٔ انتخابی بازجذب سروتونین (SSRI) هستند که برای درمان اختلال افسردگی اساسی (MDD) در بزرگسالان اندیکاسیون دارند.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
روزانه یک بار با غذا یا بدون غذا تجویز شود. دوز اولیه ۲۰ mg روزانه یک بار است؛ پس از یک هفته می‌توان تا حداکثر دوز ۴۰ mg روزانه یک بار افزایش داد. در بیماران بالای ۶۰ سال، بیماران با نارسایی کبدی و متابولیزه‌کننده‌های ضعیف CYP۲C۱۹، حداکثر دوز توصیه‌شده ۲۰ mg روزانه یک بار است. هنگام قطع قرص‌های سیتالوپرام، دوز به‌تدریج کاهش یابد. دوزهای بیش از ۴۰ mg روزانه یک بار به دلیل خطر طولانی‌شدن QT توصیه نمی‌شود.
موارد منع مصرف
مصرف قرص‌های سیتالوپرام در بیماران زیر منع مصرف دارد: مصرف‌کنندگان MAOIها یا طی ۱۴ روز پس از قطع آنها (از جمله MAOIهایی مانند لینزولید یا متیلن بلو وریدی)، به دلیل افزایش خطر سندرم سروتونین؛ مصرف‌کنندگان پیموزاید، به دلیل خطر طولانی‌شدن QT؛ بیماران با حساسیت مفرط شناخته‌شده به سیتالوپرام یا هر یک از مواد غیرمؤثر قرص (واکنش‌ها شامل آنژیوادم و آنافیلاکسی بوده است).
هشدارها و احتیاط‌ها
طولانی‌شدن QT و تورساد دو پوینت: طولانی‌شدن QTc وابسته به دوز، تورساد دو پوینت، تاکی‌کاردی بطنی و مرگ ناگهانی رخ داده است. از مصرف سیتالوپرام در بیماران مبتلا به سندرم QT طولانی مادرزادی، برادی‌کاردی، هیپوکالمی یا هیپومنیزیمی، انفارکتوس حاد میوکارد اخیر یا نارسایی قلبی جبران‌نشده و بیمارانی که سایر داروهای طولانی‌کنندهٔ فاصلهٔ QTc را مصرف می‌کنند پرهیز شود. الکترولیت‌ها در بیماران پرخطر از نظر هیپوکالمی یا هیپومنیزیمی پایش شود. در بیماران با QTc پایدار بیش از ۵۰۰ ms، مصرف سیتالوپرام قطع شود.
بارداری
ثبت مواجهه در بارداری: یک سامانهٔ ثبت مواجهه در بارداری وجود دارد که پیامدهای بارداری را در زنانی که در دوران بارداری در معرض داروهای ضدافسردگی قرار گرفته‌اند پایش می‌کند. به ارائه‌دهندگان خدمات سلامت توصیه می‌شود بیماران را به ثبت‌نام در سامانهٔ ملی ثبت بارداری برای داروهای ضدافسردگی (National Pregnancy Registry for Antidepressants) از طریق تلفن ۱-۸۴۴-۴۰۵-۶۱۸۵ یا وب‌سایت مربوط تشویق کنند…
نگهداری و عرضه
قرص‌های سیتالوپرام USP ۴۰ mg: قرص روکش‌دار سفید، دوطرف محدب و کپسولی‌شکل با حک A در یک طرف و خط شکست میان ۰ و ۷ در طرف دیگر.
منبع: Citalopram Hydrobromide (Citalopram) — US FDA prescribing information, 2026-09-04, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.