مرجع داروهای ساخته‌شده
Clonidine Hydrochloride
کلونیدین هیدروکلراید
Injection, Solution · Intravenous · 150 µg/1mL
- کد فهرست
- 52510
موارد مصرف
قرص پیوسته‌رهش کلونیدین هیدروکلراید، یک آگونیست گیرندهٔ آلفا-۲ آدرنرژیک با اثر مرکزی، برای درمان اختلال کم‌توجهی-بیش‌فعالی (ADHD) به‌صورت تک‌درمانی یا به‌عنوان درمان کمکی همراه با داروهای محرک اندیکاسیون دارد.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
با یک قرص ۰.۱ mg هنگام خواب به مدت یک هفته شروع کنید. دوز روزانه را در فواصل هفتگی به میزان ۰.۱ mg/day افزایش دهید تا پاسخ مطلوب حاصل شود. روزانه دو بار مصرف شود و دوز هنگام خواب برابر یا بیشتر از دوز صبح باشد: دوز روزانهٔ ۰.۱ mg/day: صبح —، هنگام خواب ۰.۱ mg؛ ۰.۲ mg/day: صبح ۰.۱ mg، هنگام خواب ۰.۱ mg؛ ۰.۳ mg/day: صبح ۰.۱ mg، هنگام خواب ۰.۲ mg؛ ۰.۴ mg/day: صبح ۰.۲ mg، هنگام خواب ۰.۲ mg. قرص را پیش از بلعیدن خرد نکنید، نجوید و نشکنید. به‌دلیل تفاوت در پروفایل فارماکوکینتیک، این دارو را به‌صورت میلی‌گرم به میلی‌گرم جایگزین سایر فراورده‌های کلونیدین نکنید. هنگام قطع دارو، برای پیشگیری از فشار خون بالای برگشتی، دوز را با کاهش حداکثر ۰.۱ mg هر ۳ تا ۷ روز به‌تدریج کم کنید.
موارد منع مصرف
قرص پیوسته‌رهش کلونیدین هیدروکلراید در بیماران با سابقهٔ واکنش حساسیت مفرط به کلونیدین منع مصرف دارد. واکنش‌ها شامل بثورات جلدی منتشر، کهیر و آنژیوادم بوده‌اند.
هشدارها و احتیاط‌ها
افت فشار خون/برادیکاردی/سنکوپ: در بیماران در معرض خطر افت فشار خون، بلوک قلبی، برادیکاردی، سنکوپ، بیماری قلبی-عروقی، بیماری عروقی، بیماری عروق مغزی یا نارسایی مزمن کلیه، دوز را به‌آهستگی افزایش دهید و علائم حیاتی را مکرراً پایش کنید. ضربان قلب و فشار خون را پیش از شروع درمان، پس از افزایش دوز و به‌طور دوره‌ای در طول درمان اندازه‌گیری کنید. از مصرف همزمان داروهای دارای اثرات افزایشی اجتناب کنید مگر از نظر بالینی اندیکاسیون داشته باشد. به بیماران توصیه کنید از کم‌آبی و گرمازدگی پرهیز کنند.
نگهداری و عرضه
قرص پیوسته‌رهش کلونیدین هیدروکلراید USP، ۰.۱ mg: قرص صورتی، گرد، بدون خط، با حک «۲۴۱» در یک طرف، حاوی ۰.۱ mg کلونیدین هیدروکلراید؛ در بطری‌های ۶۰ عددی. در دمای ۲۰ تا ۲۵ درجهٔ سانتی‌گراد نگهداری شود.
منبع: Clonidine Hydrochloride (Clonidine Hydrochloride) — US FDA prescribing information, 2023-10-01, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.