مرجع داروهای ساخته‌شده
Cycloserine
سیکلوسرین
Capsule · Oral · 250 mg
- کد فهرست
- 371
موارد مصرف
سیکلوسرین در درمان سل فعال ریوی و خارج‌ریوی (از جمله درگیری کلیوی) اندیکاسیون دارد، هنگامی که ارگانیسم‌های عامل به این دارو حساس باشند و درمان با داروهای خط اول (استرپتومایسین، ایزونیازید، ریفامپین و اتامبوتول) ناکافی بوده باشد. مانند همهٔ داروهای ضدسل، سیکلوسرین باید همراه با سایر داروهای مؤثر شیمی‌درمانی و نه به‌عنوان تنها داروی درمانی تجویز شود. سیکلوسرین ممکن است در درمان عفونت‌های حاد دستگاه ادراری ناشی از سویه‌های حساس باکتری‌های گرم‌مثبت و گرم‌منفی مؤثر باشد. مصرف سیکلوسرین در این عفونت‌ها تنها زمانی باید در نظر گرفته شود که درمان‌های رایج‌تر ناموفق بوده و حساسیت ارگانیسم به دارو اثبات شده باشد.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
سیکلوسرین از راه خوراکی مؤثر است و در حال حاضر فقط از این راه تجویز می‌شود. دوز معمول ۵۰۰ mg تا ۱ g روزانه در دوزهای منقسم با پایش سطح خونی است. دوز اولیهٔ رایج در بزرگسالان ۲۵۰ mg دو بار در روز با فاصلهٔ ۱۲ ساعت در ۲ هفتهٔ نخست است. دوز روزانه نباید از ۱ g بیشتر شود.
موارد منع مصرف
تجویز در بیماران با هر یک از شرایط زیر منع مصرف دارد: حساسیت مفرط به سیکلوسرین؛ صرع؛ افسردگی، اضطراب شدید یا سایکوز؛ نارسایی شدید کلیه؛ مصرف همزمان بیش از حد الکل.
هشدارها و احتیاط‌ها
در صورت بروز درماتیت آلرژیک یا علائم سمیت CNS، مانند تشنج، سایکوز، خواب‌آلودگی، افسردگی، گیجی، هایپررفلکسی، سردرد، لرزش، سرگیجه، پارزی یا دیزآرتری، مصرف سیکلوسرین باید قطع یا دوز آن کاهش یابد. سمیت سیکلوسرین ارتباط نزدیکی با سطوح خونی بیش از حد (بالاتر از ۳۰ mcg/mL) دارد که ناشی از دوز بالا یا کلیرانس کلیوی ناکافی است. نسبت دوز سمی به دوز مؤثر در سل کم است. خطر تشنج در افراد مبتلا به الکلیسم مزمن افزایش می‌یابد.
نگهداری و عرضه
کپسول سیکلوسرین ۲۵۰ mg با کلاهک قرمز کدر و بدنهٔ خاکستری کدر، با چاپ «PGC» و «F۰۴» با جوهر خوراکی مشکی روی کلاهک و بدنه؛ در جعبه‌های حاوی ۳ کارت بلیستر ۱۰ عددی.
منبع: Cycloserine (Cycloserine) — US FDA prescribing information, 2024-07-30, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.