مرجع داروهای ساخته‌شده
Cyproheptadine Hydrochloride
سیپروهپتادین هیدروکلراید
Solution · Oral · 2 mg/5mL · 200 mL
- کد فهرست
- 52813
موارد مصرف
رینیت آلرژیک دائمی و فصلی؛ رینیت وازوموتور؛ کونژنکتیویت آلرژیک ناشی از آلرژن‌های استنشاقی و غذاها؛ تظاهرات پوستی آلرژیک خفیف و بدون عارضهٔ کهیر و آنژیوادم؛ تخفیف واکنش‌های آلرژیک به خون یا پلاسما؛ کهیر سرمایی؛ درموگرافیسم؛ درمان کمکی واکنش‌های آنافیلاکتیک همراه با اپی‌نفرین و سایر اقدامات استاندارد پس از کنترل تظاهرات حاد.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
دوز باید بر اساس نیاز و پاسخ بیمار به‌صورت فردی تنظیم شود. کودکان: دوز کل روزانه در کودکان را می‌توان بر اساس وزن یا سطح بدن، با استفاده از حدود ۰.۲۵ mg/kg/day یا ۸ mg به ازای هر متر مربع سطح بدن (۸ mg/m۲) محاسبه کرد. در کودکان کم‌سن که محاسبهٔ دوز بر اساس اندازهٔ بدن اهمیت دارد، ممکن است برای دوزبندی دقیق استفاده از شربت سیپروهپتادین لازم باشد. سن ۲ تا ۶ سال: دوز معمول ۲ mg (نصف قرص) دو یا سه بار در روز است که در صورت لزوم بر اساس جثه و پاسخ بیمار تنظیم می‌شود. دوز نباید از ۱۲ mg در روز بیشتر شود.
موارد منع مصرف
نوزادان یا نوزادان نارس: این دارو نباید در نوزادان یا نوزادان نارس مصرف شود. مادران شیرده: به‌دلیل خطر بالاتر آنتی‌هیستامین‌ها برای شیرخواران به‌طور کلی و برای نوزادان و نوزادان نارس به‌طور خاص، درمان با آنتی‌هیستامین در مادران شیرده منع مصرف دارد. سایر شرایط: حساسیت مفرط به سیپروهپتادین و سایر داروهای با ساختار شیمیایی مشابه؛ درمان با مهارکننده‌های مونوآمین اکسیداز؛ گلوکوم زاویه بسته.
هشدارها و احتیاط‌ها
کودکان: مصرف بیش از حد آنتی‌هیستامین‌ها، به‌ویژه در شیرخواران و کودکان، ممکن است موجب توهم، تضعیف دستگاه عصبی مرکزی، تشنج و مرگ شود. آنتی‌هیستامین‌ها ممکن است هوشیاری ذهنی را کاهش دهند؛ برعکس، به‌ویژه در کودکان کم‌سن، گاهی ممکن است موجب تحریک شوند. تضعیف‌کننده‌های CNS: آنتی‌هیستامین‌ها ممکن است با الکل و سایر تضعیف‌کننده‌های CNS، مانند خواب‌آورها، آرام‌بخش‌ها، داروهای آرام‌کننده و داروهای ضداضطراب، اثرات افزایشی داشته باشند.
بارداری
گروه بارداری B: مطالعات تولیدمثل در خرگوش، موش سوری و موش صحرایی با دوزهای خوراکی یا زیرجلدی تا ۳۲ برابر حداکثر دوز خوراکی توصیه‌شده برای انسان انجام شده و شواهدی از اختلال باروری یا آسیب به جنین ناشی از سیپروهپتادین نشان نداده است.
نگهداری و عرضه
هر قرص حاوی ۴ mg سیپروهپتادین هیدروکلراید است؛ قرص سفید تا مایل به سفید، گرد، مسطح با لبهٔ پخ‌دار، با حک «CE ۷۳» در یک طرف و خط شکست در طرف دیگر؛ در بطری‌های ۹۰ عددی. در ظروف دربسته طبق تعریف USP/NF عرضه شود.
منبع: Cyproheptadine Hydrochloride (Cyproheptadine Hydrochloride) — US FDA prescribing information, 2023-01-27, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.