مرجع داروهای ساخته‌شده
Dextrose
دکستروز
Injection, Solution · Intravenous · 10 % · 500 mL
- کد فهرست
- 411
چیست و چگونه اثر می‌کند
مکانیسم اثر: دکستروز تزریقی با تأمین گلوکز از راه تزریقی (پرنترال) برای تکمیل تغذیه به کار می‌رود. دکستروز به دی‌اکسید کربن و آب اکسید می‌شود و انرژی تولید می‌کند.
موارد مصرف
دکستروز تزریقی، پس از مخلوط شدن با اسیدهای آمینه یا سایر مایعات وریدی سازگار، به‌عنوان منبع کالری و جایگزینی مایعات در بیمارانی که به تغذیهٔ وریدی (PN) نیاز دارند، هنگامی که تغذیهٔ خوراکی یا روده‌ای امکان‌پذیر، کافی یا مجاز نیست، اندیکاسیون دارد.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
بستهٔ حجیم داروخانه‌ای؛ برای انفوزیون مستقیم وریدی نیست. فقط برای انفوزیون وریدی آهسته از طریق: ورید مرکزی، اگر غلظت نهایی دکستروز بیش از ۵% یا اسمولالیته بیش از حدود ۹۰۰ mOsm/L باشد؛ ورید محیطی، اگر غلظت نهایی دکستروز ۵% یا کمتر و اسمولالیته کمتر از حدود ۹۰۰ mOsm/L باشد. دوز بر اساس وضعیت بالینی، وزن بدن، نیازهای تغذیه‌ای/مایعات بیمار و انرژی اضافی دریافتی از راه خوراکی/روده‌ای به‌صورت فردی تعیین شود. انفوزیون محلول‌های غلیظ دکستروز به‌آهستگی قطع شود.
موارد منع مصرف
مصرف دکستروز تزریقی در بیماران زیر منع مصرف دارد: کم‌آبی شدید، زیرا محلول هیپرتونیک دکستروز می‌تواند وضعیت هیپراسمولار بیمار را بدتر کند؛ حساسیت شناخته‌شده به دکستروز.
هشدارها و احتیاط‌ها
آمبولی ریوی ناشی از رسوبات عروق ریوی: در صورت بروز نشانه‌های دیسترس تنفسی، انفوزیون متوقف و ارزیابی پزشکی آغاز شود. هیپرگلیسمی یا وضعیت هیپراسمولار هیپرگلیسمیک: قند خون پایش و در صورت نیاز انسولین تجویز شود. واکنش‌های حساسیتی: از نظر علائم و نشانه‌ها پایش و در صورت بروز واکنش، انفوزیون قطع شود. آسیب ورید و ترومبوز: محلول‌های با غلظت نهایی دکستروز بیش از ۵% یا اسمولاریتهٔ حدود ۹۰۰ mOsm/L یا بیشتر از طریق ورید مرکزی تجویز شوند.
بارداری
بارداری – خلاصهٔ خطر: انتظار نمی‌رود تجویز مناسب دکستروز تزریقی در دوران بارداری موجب پیامدهای نامطلوب تکاملی، از جمله ناهنجاری‌های مادرزادی، شود.
نگهداری و عرضه
دکستروز تزریقی ۷۰% USP (۰.۷ گرم/mL) در بستهٔ حجیم داروخانه‌ای با ظرف پلاستیکی انعطاف‌پذیر، برای تجویز وریدی پس از رقیق‌سازی مناسب عرضه می‌شود.
منبع: Dextrose Monohydrate (Dextrose) — US FDA prescribing information, 2019-08-05, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
- Injection, Solution · Intravenous · 3.33 %/0.3 % · 1000 mL395
- Injection, Solution · Intravenous · 3.33 %/0.3 % · 500 mL4907
- Injection, Solution · Intravenous · 5 %/0.45 % · 1000 mL51850
- Injection, Solution · Intravenous · 5 %/0.45 % · 500 mL2125
- Injection, Solution · Intravenous · 5 %/0.9 % · 1000 mL392
- Injection, Solution · Intravenous · 5 %/0.9 % · 250 mL2040
- Injection, Solution · Intravenous · 5 %/0.9 % · 500 mL393
- Injection, Solution · Intravenous · 10 % · 1000 mL410
- Injection, Solution · Intravenous · 10 % · 250 mL10083
- Injection, Solution · Intravenous · 20 % · 50 mL15951
- Injection, Solution · Intravenous · 5 % · 1000 mL413
- Injection, Solution · Intravenous · 5 % · 250 mL6425
- Injection, Solution · Intravenous · 5 % · 500 mL5746
- Injection, Solution, Concentrate · Intravenous · 50 % · 200 mL52251
- Injection, Solution, Concentrate · Intravenous · 50 % · 400 mL52252
- Injection, Solution, Concentrate · Intravenous · 50 % · 50 mL15952
- Injection, Solution, Concentrate · Intravenous · 50 % · 500 mL52253
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.