مرجع داروهای ساختهشده
Fluorometholone
فلورومتولون
Suspension, Drops · Ophthalmic · 0.1 % · 5 mL
- کد فهرست
- 548
موارد مصرف
سوسپانسیون چشمی FLAREX (فلوئورومتولون استات) ۰.۱% برای درمان بیماریهای التهابی پاسخدهنده به استروئید در ملتحمهٔ پلکی و کرهای، قرنیه و بخش قدامی چشم اندیکاسیون دارد.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
پیش از مصرف بهخوبی تکان داده شود. یک تا دو قطره چهار بار در روز در کیسهٔ ملتحمه چکانده شود. در ۲۴ تا ۴۸ ساعت نخست میتوان دوز را با اطمینان به دو قطره هر دو ساعت افزایش داد. در صورت عدم بهبود پس از دو هفته با پزشک مشورت شود. باید دقت شود درمان زودهنگام قطع نشود. در ابتدا بیش از یک بطری تجویز نشود و نسخه بدون ارزیابی مجدد تکرار نشود.
موارد منع مصرف
در کراتیت سطحی حاد هرپس سیمپلکس، واکسینیا، واریسلا و بیشتر بیماریهای ویروسی دیگر قرنیه و ملتحمه؛ عفونت مایکوباکتریایی چشم؛ بیماریهای قارچی؛ عفونتهای چرکی حاد درماننشده (که مانند سایر بیماریهای ناشی از میکروارگانیسمها ممکن است با وجود استروئید پنهان یا تشدید شوند)؛ و در افراد دارای حساسیت مفرط شناختهشده به هر یک از اجزای فراورده منع مصرف دارد.
هشدارها و احتیاطها
فقط برای مصرف موضعی چشمی؛ برای تزریق نیست. مصرف در درمان عفونت هرپس سیمپلکس نیازمند احتیاط بسیار است. مصرف طولانیمدت ممکن است به گلوکوم، آسیب عصب بینایی، نقص در حدت بینایی و میدان بینایی، تشکیل آبمروارید منجر شود و/یا به دلیل سرکوب پاسخ میزبان به استقرار عفونتهای ثانویهٔ چشمی کمک کند. عفونتهای چرکی حاد چشم ممکن است با وجود داروی استروئیدی پنهان یا تشدید شوند. کورتیکواستروئیدهای موضعی چشمی ممکن است ترمیم زخم قرنیه را کُند کنند.
بارداری
فلوئورومتولون در خرگوش در صورت تجویز با مضارب پایین دوز چشمی انسانی، کشندهٔ رویان و تراتوژن بوده است. فلوئورومتولون روزانه در روزهای ۶ تا ۱۸ بارداری بهصورت چشمی در خرگوش به کار رفت و از دست رفتن جنین و ناهنجاریهای جنینی وابسته به دوز شامل شکاف کام، دفورمیتی قفسهٔ سینه، ناهنجاری اندامها و ناهنجاریهای عصبی…
نگهداری و عرضه
بهصورت ایستاده در دمای ۲ تا ۲۵ درجهٔ سانتیگراد نگهداری شود. پس از بازکردن، FLAREX تا تاریخ انقضای درجشده روی بطری قابل مصرف است. از انجماد محافظت شود.
منبع: Fluorometholone Acetate (Flarex) — US FDA prescribing information, 2025-01-17, DailyMed. خلاصه و کوتاهشده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسبگذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلامهای حرفهای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسبهای رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید میشود.
مقدار، بازار و زمانبندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسشهای لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ میدهیم.