مرجع داروهای ساخته‌شده
Haloperidol
هالوپریدول
Injection · Parenteral · 5 mg/1mL
- کد فهرست
- 620
- شکل نمک
- Lactate
- دستهٔ فارماکولوژیک
- آنتی‌سایکوتیک تیپیک
هشدار: افزایش مرگ‌ومیر در بیماران سالمند مبتلا به سایکوز مرتبط با دمانس. بیماران سالمند مبتلا به سایکوز مرتبط با دمانس که با داروهای آنتی‌سایکوتیک درمان می‌شوند در معرض افزایش خطر مرگ هستند. تحلیل هفده کارآزمایی کنترل‌شده با دارونما (با مدت غالب ۱۰ هفته)، عمدتاً در بیماران مصرف‌کنندهٔ داروهای آنتی‌سایکوتیک آتیپیک، خطر مرگ را در بیماران تحت درمان دارویی بین ۱.۶ تا …
موارد مصرف
قرص‌های هالوپریدول USP برای کنترل تظاهرات اختلالات سایکوتیک؛ و کنترل تیک‌ها و اصوات غیرارادی اختلال توره در کودکان و بزرگسالان اندیکاسیون دارند. این قرص‌ها در درمان مشکلات رفتاری شدید کودکان با تحریک‌پذیری شدید ستیزه‌جویانه و انفجاری (که با تحریک فوری قابل توجیه نیست) مؤثرند. همچنین در درمان کوتاه‌مدت کودکان بیش‌فعال با فعالیت حرکتی بیش از حد همراه با اختلالات سلوک، شامل برخی یا همهٔ علائم تکانشگری، دشواری در حفظ توجه، پرخاشگری، بی‌ثباتی خلق و تحمل پایین ناکامی، مؤثرند. مصرف قرص‌های هالوپریدول در این دو گروه از کودکان باید فقط پس از عدم پاسخ به روان‌درمانی یا داروهای غیر آنتی‌سایکوتیک در نظر گرفته شود.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
مقدار داروی لازم برای درمان از بیماری به بیمار دیگر تفاوت قابل‌توجهی دارد. همانند همهٔ داروهای آنتی‌سایکوتیک، دوز باید بر اساس نیاز و پاسخ هر بیمار به‌صورت فردی تنظیم شود. تنظیم دوز، چه افزایش و چه کاهش، باید تا حد امکان سریع انجام شود تا کنترل درمانی بهینه حاصل شود. برای تعیین دوز اولیه، سن بیمار، شدت بیماری، پاسخ قبلی به سایر داروهای آنتی‌سایکوتیک و هرگونه داروی همزمان یا بیماری زمینه‌ای باید در نظر گرفته شود.
موارد منع مصرف
مصرف قرص‌های هالوپریدول USP در تضعیف شدید سمی دستگاه عصبی مرکزی یا حالت اغما به هر علت، و در افراد دارای حساسیت به این دارو یا مبتلا به بیماری پارکینسون منع مصرف دارد.
هشدارها و احتیاط‌ها
افزایش مرگ‌ومیر در بیماران سالمند مبتلا به سایکوز مرتبط با دمانس: بیماران سالمند مبتلا به سایکوز مرتبط با دمانس که با داروهای آنتی‌سایکوتیک درمان می‌شوند در معرض افزایش خطر مرگ هستند. هالوپریدول برای درمان بیماران مبتلا به سایکوز مرتبط با دمانس تأیید نشده است (به هشدار کادردار مراجعه شود). اثرات قلبی-عروقی: مواردی از مرگ ناگهانی، طولانی شدن فاصلهٔ QT و تورساد دو پوینت در بیماران دریافت‌کنندهٔ هالوپریدول گزارش شده است.
نگهداری و عرضه
قرص‌های هالوپریدول USP حاوی هالوپریدول تا ۲۰ mg در دسترس است. قرص‌های ۲۰ mg به رنگ قرمز مایل به نارنجی (سالمونی)، گرد، تخت با لبهٔ پخ‌دار، با حک «۱۵۵» در یک طرف و «I» در طرف دیگر هستند.
منبع: Haloperidol (Haloperidol) — US FDA prescribing information, 2026-07-31, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.