مرجع داروهای ساخته‌شده

Hemofiltration / Hemodiafiltration (2)

محلول هموفیلتراسیون / همودیافیلتراسیون (۲)

Solution · Parenteral · 5.4 g/5.145 g/2.033 g/6.45 g/3.09 g/22 g/0.157 g/1000mL · 5000 mL

کد فهرست
51505
دستهٔ فارماکولوژیک
محلول درمان جایگزین کلیه؛ محلول جایگزین و دیالیز برای همو‌فیلتراسیون/همودیافیلتراسیون

چیست و چگونه اثر می‌کند

این محلول‌های الکترولیتی استریل که معمولاً با بی‌کربنات (یا لاکتات) بافر شده‌اند، به‌عنوان مایع جایگزین در همو‌فیلتراسیون به مدار برون‌پیکری تزریق یا به‌عنوان دیالیزات و مایع جایگزین در همودیافیلتراسیون به کار می‌روند. این محلول‌ها حجم زیاد آب پلاسمای حذف‌شده با همرفت و انتشار را جایگزین کرده و تعادل الکترولیت و اسید–باز را همزمان با پاک‌سازی مواد اورمیک بازمی‌گردانند.

موارد مصرف

درمان جایگزین کلیه به‌صورت مداوم یا متناوب (همو‌فیلتراسیون، همودیافیلتراسیون، همودیالیز) در آسیب حاد کلیه و نارسایی مزمن کلیه و نیز افزایش حجم مایعات، اختلالات الکترولیتی و اسید–باز یا برخی مسمومیت‌ها

مقدار و روش مصرف (خلاصه)

دوز توسط متخصص نفرولوژی یا مراقبت‌های ویژه بر اساس دوز درمان تجویزشده (سرعت افلوئنت)، تعادل مایعات، الکترولیت‌ها و وضعیت اسید–باز بیمار تعیین می‌شود.

موارد منع مصرف

منع مصرف‌ها به ترکیب الکترولیتی ویژهٔ محلول وابسته است (مانند محلول‌های حاوی پتاسیم در هیپرکالمی و محلول‌های بی‌کربناتی در آلکالوز متابولیک)؛ در صورت اندیکاسیون درمان جایگزین کلیه، منع مصرف دیگری برای خود محلول وجود ندارد.

هشدارها و احتیاط‌ها

الکترولیت‌های پلاسما (از جمله پتاسیم، سدیم، کلسیم، منیزیم و فسفات)، گلوکز و وضعیت اسید–باز باید به‌دقت پایش و در صورت لزوم جبران شوند. کیسه‌های دو محفظه‌ای باید بلافاصله پیش از مصرف مخلوط شوند، محلول باید شفاف و کیسه سالم باشد و محلول تا نزدیک دمای بدن گرم شود؛ تعادل نادرست مایعات ممکن است هیپوولمی یا افزایش حجم ایجاد کند.

نگهداری و عرضه

در دمای اتاق نگهداری شود؛ منجمد نشود.

منبع: خلاصهٔ مرجع تهیه‌شده بر پایهٔ SmPC/EPAR اروپا، BNF و فرمولاری الگوی WHO. اطلاعات تأییدشدهٔ محصول در ایران ملاک است.

اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.

مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.

نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.

تلفن+۹۸ ۲۱ ۸۸۸۸ ۳۳۲۵ · ساعت کاری ۰۹:۰۰ تا ۱۷:۰۰، تهران
دفترهانیا پرسان دارو، تهران، بلوار آفریقا، خیابان ظفر، پلاک ۳۲۶، طبقهٔ سوم، کد پستی ۱۹۶۸۷۳۴۹۷۴
ایمیلcontact@hanpars.com