مرجع داروهای ساخته‌شده · در سبد هانیا پرسان دارو
Heparin Sodium
هپارین سدیم
Injection · Parenteral · 5000 IU/1mL · 5 mL
- کد فهرست
- 51851
چیست و چگونه اثر می‌کند
سازوکار اثر: هپارین با پروتئین پلاسمایی طبیعی آنتی‌ترومبین III برهم‌کنش کرده و تغییر ساختاری در آن ایجاد می‌کند که فعالیت مهاری سرین‌پروتئازی آنتی‌ترومبین III را به‌طور چشمگیری افزایش می‌دهد و بدین‌ترتیب فاکتورهای انعقادی فعال‌شدهٔ دخیل در آبشار انعقاد، به‌ویژه Xa و IIa، را مهار می‌کند. مقادیر کم هپارین فاکتور Xa و مقادیر بیشتر آن ترومبین (فاکتور IIa) را مهار می‌کند. هپارین همچنین با مهار فعال‌شدن فاکتور پایدارکنندهٔ فیبرین، از تشکیل لختهٔ پایدار فیبرینی جلوگیری می‌کند. هپارین فعالیت فیبرینولیتیک ندارد؛ بنابراین لخته‌های موجود را حل نمی‌کند.
موارد مصرف
تزریق هپارین سدیم برای موارد زیر اندیکاسیون دارد: پیشگیری و درمان ترومبوز وریدی و آمبولی ریه؛ پیشگیری از ترومبوز وریدهای عمقی و آمبولی ریه پس از جراحی در بیماران تحت جراحی‌های بزرگ شکمی-قفسه‌سینه‌ای یا بیمارانی که به دلایل دیگر در معرض خطر بیماری ترومبوآمبولیک هستند؛ فیبریلاسیون دهلیزی همراه با آمبولی؛ درمان کواگولوپاتی‌های مصرفی حاد و مزمن (انعقاد منتشر داخل عروقی)؛ پیشگیری از لخته شدن خون در جراحی‌های شریانی و قلبی؛ پیشگیری و درمان آمبولی شریانی محیطی؛ مصرف به‌عنوان ضدانعقاد در انتقال خون، گردش خون برون‌پیکری و روش‌های دیالیز.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
دوزهای توصیه‌شده در بزرگسالان (اثر ضدانعقادی درمانی با دوز کامل هپارین؛ بر اساس بیمار ۶۸ kg؛ دوز بر اساس پایش آزمایشگاهی تنظیم شود): تزریق زیرجلدی عمقی (داخل بافت چربی) – برای هر تزریق از محل متفاوتی استفاده شود: دوز اولیه ۵,۰۰۰ واحد تزریق وریدی و سپس ۱۰,۰۰۰ تا ۲۰,۰۰۰ واحد از محلول غلیظ به‌صورت زیرجلدی؛ سپس هر ۸ ساعت ۸,۰۰۰ تا ۱۰,۰۰۰ واحد یا هر ۱۲ ساعت ۱۵,۰۰۰ تا ۲۰,۰۰۰ واحد از محلول غلیظ. تزریق وریدی متناوب: دوز اولیه ۱۰,۰۰۰ واحد، رقیق‌نشده یا در ۵۰ تا ۱۰۰ mL تزریق سدیم کلرید ۰.۹% USP؛ سپس هر ۴ تا ۶ ساعت ۵,۰۰۰ تا ۱۰,۰۰۰ واحد، رقیق‌نشده…
موارد منع مصرف
مصرف تزریق هپارین سدیم در بیماران با شرایط زیر منع مصرف دارد: سابقهٔ ترومبوسیتوپنی ناشی از هپارین (HIT) و ترومبوسیتوپنی و ترومبوز ناشی از هپارین (HITTS)؛ حساسیت شناخته‌شده به هپارین یا فرآورده‌های خوکی (مانند واکنش‌های آنافیلاکتوئید)؛ بیمارانی که انجام آزمایش‌های مناسب انعقاد خون (مانند زمان لخته شدن خون کامل، زمان ترومبوپلاستین نسبی و غیره) در فواصل مناسب برای آنان امکان‌پذیر نیست (این منع مصرف مربوط به دوز کامل هپارین است).
هشدارها و احتیاط‌ها
خطاهای دارویی کشنده: پیش از تجویز، انتخاب قدرت صحیح دارو تأیید شود. خونریزی: موارد کشنده رخ داده است؛ در شرایط با افزایش خطر خونریزی با احتیاط مصرف شود. HIT و HITTS: از نظر علائم و نشانه‌ها پایش و در صورت شواهد HIT و HITTS مصرف قطع شود. پایش: آزمایش‌های انعقاد خون راهنمای درمان با دوز کامل هپارین هستند. شمارش پلاکت و هماتوکریت در همهٔ بیماران دریافت‌کنندهٔ هپارین پایش شود. تزریق هپارین سدیم نباید به‌عنوان فرآوردهٔ «شست‌وشوی قفل کاتتر» استفاده شود.
بارداری
بارداری – خلاصهٔ خطر: داده‌ای در مورد مصرف تزریق هپارین سدیم در زنان باردار برای تعیین خطر نقایص مادرزادی عمده و سقط مرتبط با دارو در دسترس نیست. در گزارش‌های منتشرشده، مواجهه با هپارین در دوران بارداری شواهدی از افزایش خطر پیامدهای نامطلوب مادری یا جنینی در انسان نشان نداده است.
نگهداری و عرضه
تزریق هپارین سدیم USP بدون ماده نگهدارنده با قدرت ۵,۰۰۰ واحد USP در هر ۱ mL، در سرنگ‌های پیش‌پرشدهٔ تک‌دوز ۱ mL (بسته‌های ۲۴ عددی) عرضه می‌شود. باقی‌ماندهٔ مصرف‌نشده دور ریخته شود. در دمای ۲۰ تا ۲۵ درجهٔ سانتی‌گراد نگهداری شود؛ از یخ‌زدگی محافظت شود. سرنگ روی میدان استریل قرار داده نشود.
منبع: Heparin Sodium (Heparin Sodium) — US FDA prescribing information, 2025-08-15, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.