مرجع داروهای ساخته‌شده
Hydroxyprogesterone Caproate
هیدروکسی‌پروژسترون کاپروات
Injection · Parenteral · 250 mg/1mL · 1 mL
- کد فهرست
- 1917
موارد مصرف
تزریق هیدروکسی‌پروژسترون کاپروات USP در زنان غیرباردار برای موارد زیر اندیکاسیون دارد: درمان آدنوکارسینوم پیشرفتهٔ تنهٔ رحم (مرحلهٔ III یا IV)؛ درمان آمنوره (اولیه و ثانویه) و خونریزی غیرطبیعی رحم ناشی از عدم تعادل هورمونی در غیاب پاتولوژی عضوی مانند فیبروم زیرمخاطی یا سرطان رحم؛ به‌عنوان آزمون تولید استروژن درون‌زاد و برای ایجاد آندومتر ترشحی و ریزش آن.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
دوزهای پیشنهادی در راهنمای درمان ارائه شده است. به علت ویسکوزیتهٔ پایین حامل، این فرآورده را می‌توان با سوزن با قطر کم تزریق کرد. فرآورده باید با رعایت احتیاطات معمول تزریق عضلانی، به‌صورت عمقی در ربع فوقانی خارجی عضلهٔ سرینی تزریق شود. از آنجا که قدرت ۲۵۰ mg غلظت بالایی را در حجم کم فراهم می‌کند، باید دقت ویژه‌ای برای تجویز کامل دوز به عمل آید. توجه: استفاده از سوزن یا سرنگ مرطوب ممکن است موجب کدر شدن محلول شود، اما بر قدرت دارو اثری ندارد.
موارد منع مصرف
مصرف هیدروکسی‌پروژسترون کاپروات در بیماران با کارسینوم شناخته‌شده یا مشکوک پستان، سایر سرطان‌های حساس به هورمون یا سابقهٔ این بیماری‌ها؛ خونریزی غیرطبیعی واژینال تشخیص‌داده‌نشده؛ اختلال عملکرد یا بیماری کبد؛ سقط فراموش‌شده (missed abortion)؛ و در افراد با سابقهٔ حساسیت به این دارو منع مصرف دارد.
هشدارها و احتیاط‌ها
رویدادهای ترومبوتیک و ترومبوآمبولیک: در صورت از دست دادن ناگهانی نسبی یا کامل بینایی، یا بروز ناگهانی پروپتوز، دوبینی یا میگرن، مصرف دارو تا انجام معاینه قطع شود. اگر معاینه ادم پاپی یا ضایعات عروقی شبکیه را نشان دهد، مصرف دارو قطع شود. واکنش‌های آلرژیک: واکنش حساسیتی به پروژستین‌ها گزارش شده است. مصرف هیدروکسی‌پروژسترون کاپروات در زنان با سابقهٔ حساسیت به پروژستین منع مصرف دارد.
نگهداری و عرضه
تزریق هیدروکسی‌پروژسترون کاپروات USP در ویال‌هایی با قدرت ۲۵۰ mg در هر mL عرضه می‌شود. فرآورده در روغن کرچک و ۴۶% بنزیل بنزوات فرموله شده و حاوی ۲% (v/v) بنزیل الکل به‌عنوان نگهدارنده است.
منبع: Hydroxyprogesterone Caproate (Hydroxyprogesterone Caproate) — US FDA prescribing information, 2026-06-12, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.