مرجع داروهای ساخته‌شده
Ipratropium Bromide / Salbutamol
ایپراتروپیوم بروماید / سالبوتامول
Solution · Respiratory · 200 µg/1 mg/1mL · 2.5 mL
- کد فهرست
- 50390
- شکل نمک
- Sulfate
چیست و چگونه اثر می‌کند
COMBIVENT RESPIMAT ترکیبی از داروی آنتی‌کولینرژیک ایپراتروپیوم بروماید و آگونیست گیرندهٔ بتا-۲ آدرنرژیک سالبوتامول (آلبوترول) سولفات است و سازوکارهای اثر هر یک از اجزا در مورد این فراورده صدق می‌کند. هر دو گروه دارویی (آنتی‌کولینرژیک و آگونیست بتا-۲ آدرنرژیک) گشادکنندهٔ برونش هستند. تجویز همزمان یک آنتی‌کولینرژیک (ایپراتروپیوم بروماید) و یک سمپاتومیمتیک بتا-۲ (سالبوتامول سولفات) به‌منظور ایجاد اثر گشادکنندگی برونش بیشتر نسبت به مصرف هر یک از داروها به‌تنهایی با دوز توصیه‌شده طراحی شده است.
موارد مصرف
افشانهٔ استنشاقی COMBIVENT RESPIMAT ترکیبی از ایپراتروپیوم بروماید (یک داروی آنتی‌کولینرژیک) و سالبوتامول سولفات (یک آگونیست گیرندهٔ بتا-۲ آدرنرژیک) است و برای بیماران مبتلا به بیماری مزمن انسدادی ریه (COPD) که تحت درمان منظم با یک گشادکنندهٔ برونش افشانه‌ای هستند و همچنان شواهد برونکواسپاسم دارند و به گشادکنندهٔ برونش دوم نیاز دارند اندیکاسیون دارد.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
دوز توصیه‌شده یک استنشاق چهار بار در روز است. بیماران ممکن است در صورت نیاز استنشاق‌های اضافی مصرف کنند، اما تعداد کل استنشاق‌ها نباید در ۲۴ ساعت از شش بیشتر شود. پیش از نخستین مصرف، کارتریج در اینهیلر قرار داده شده و دستگاه آماده‌سازی (پرایم) می‌شود: در نخستین استفاده، بیمار اینهیلر را رو به زمین فعال کند تا ابری از افشانه دیده شود و سپس این کار را سه بار دیگر تکرار کند؛ پس از آن دستگاه آمادهٔ مصرف است. اگر بیش از ۳ روز استفاده نشده باشد، بیمار باید یک بار اینهیلر را فعال کند تا برای مصرف آماده شود.
موارد منع مصرف
حساسیت به هر یک از اجزای COMBIVENT RESPIMAT؛ حساسیت به آتروپین یا هر یک از مشتقات آن.
هشدارها و احتیاط‌ها
برونکواسپاسم متناقض: در صورت بروز برونکواسپاسم متناقض، COMBIVENT RESPIMAT فوراً قطع و درمان جایگزین آغاز شود. بیماران مبتلا به اختلالات دستگاه قلبی-عروقی: به دلیل تحریک بتا-آدرنرژیک با احتیاط مصرف شود. اثرات چشمی: به بیماران توصیه شود از پاشیدن افشانه به چشم پرهیز کنند و در صورت تاری دید، مشاهدهٔ هاله یا سایر اختلالات بینایی با پزشک تماس بگیرند. بیماران مبتلا به گلوکوم با زاویهٔ بسته پایش شوند.
بارداری
خلاصهٔ خطر: مطالعهٔ بالینی تصادفی‌شده‌ای با COMBIVENT RESPIMAT یا اجزای آن (ایپراتروپیوم بروماید و سالبوتامول سولفات) در زنان باردار وجود ندارد. جذب سیستمیک ایپراتروپیوم پس از استنشاق دهانی ناچیز است؛ بنابراین انتظار نمی‌رود مصرف مادر به مواجههٔ جنین با دارو منجر شود.
نگهداری و عرضه
افشانهٔ استنشاقی در جعبهٔ حاوی یک کارتریج و یک اینهیلر COMBIVENT RESPIMAT عرضه می‌شود. کارتریج به‌صورت یک استوانهٔ آلومینیومی با مُهر محافظ دست‌کاری روی درپوش است و فقط برای استفاده با اینهیلر COMBIVENT RESPIMAT در نظر گرفته شده است.
منبع: Ipratropium Bromide And Albuterol (Combivent Respimat) — US FDA prescribing information, 2025-12-01, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.