مرجع داروهای ساخته‌شده

Isoproterenol Hydrochloride

ایزوپروترنول هیدروکلراید

Injection · Parenteral · 0.2 mg/1mL

کد فهرست
1558

چیست و چگونه اثر می‌کند

مکانیسم اثر: ایزوپروترنول آگونیست قوی و غیرانتخابی گیرنده‌های بتا-آدرنرژیک با تمایل بسیار کم به گیرنده‌های آلفا-آدرنرژیک است.

موارد مصرف

تزریق ایزوپروترنول هیدروکلراید یک آگونیست بتا-آدرنرژیک است که برای موارد زیر اندیکاسیون دارد: • بهبود وضعیت همودینامیک در بیماران مبتلا به شوک توزیعی و شوک ناشی از کاهش برون‌ده قلبی؛ • درمان برونکواسپاسم رخ‌داده در حین بی‌هوشی.

مقدار و روش مصرف (خلاصه)

تزریق ایزوپروترنول هیدروکلراید با کمترین دوز توصیه‌شده آغاز و بر اساس پاسخ بیمار به‌تدریج افزایش یابد. دوز اولیهٔ توصیه‌شده: • شوک: ۰.۵ تا ۵ mcg در دقیقه به‌صورت انفوزیون وریدی • برونکواسپاسم: ۱۰ تا ۲۰ mcg تزریق وریدی. ملاحظات کلی: پیش از تجویز، در صورت امکان، محلول از نظر ذرات و تغییر رنگ بازرسی چشمی شود. در صورت صورتی‌رنگ بودن، تیره‌تر از زرد کم‌رنگ بودن یا وجود رسوب، مصرف نشود. باقی‌ماندهٔ مصرف‌نشده دور ریخته شود. محلول رقیق‌شده باید بلافاصله مصرف شود.

موارد منع مصرف

منع مصرف: • تاکی‌کاردی • آریتمی‌های بطنی • آنژین صدری.

هشدارها و احتیاط‌ها

• ایزوپروترنول ممکن است موجب آریتمی‌های قلبی و ایسکمی شود، به‌ویژه در بیماران مبتلا به بیماری عروق کرونر یا کاردیومیوپاتی. • سولفیت: این فراورده حاوی متابی‌سولفیت است که ممکن است موجب واکنش آلرژیک شود.

بارداری

بارداری – خلاصهٔ خطر: تجربهٔ طولانی‌مدت مصرف ایزوپروترنول در زنان باردار طی چندین دهه، بر اساس متون منتشرشده، خطر مرتبط با دارو برای نقایص مادرزادی عمده، سقط جنین یا پیامدهای نامطلوب مادری یا جنینی را نشان نمی‌دهد.

نگهداری و عرضه

در ویال تک‌دوز ۵ mL با غلظت ۱ mg/۵ mL (۰.۲ mg/mL)، جعبه‌های ۱۰ عددی عرضه می‌شود. دور از نور و تا زمان مصرف در ظرف مات نگهداری شود. در دمای ۲۰ تا ۲۵ درجهٔ سانتی‌گراد نگهداری شود.

منبع: Isoproterenol Hydrochloride (Isoproterenol Hydrochloride) — US FDA prescribing information, 2026-03-17, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.

سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره

اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.

مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.

نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.

تلفن+۹۸ ۲۱ ۸۸۸۸ ۳۳۲۵ · ساعت کاری ۰۹:۰۰ تا ۱۷:۰۰، تهران
دفترهانیا پرسان دارو، تهران، بلوار آفریقا، خیابان ظفر، پلاک ۳۲۶، طبقهٔ سوم، کد پستی ۱۹۶۸۷۳۴۹۷۴
ایمیلcontact@hanpars.com