مرجع داروهای ساخته‌شده
Lacosamide
لاکوزامید
Tablet · Oral · 50 mg
- کد فهرست
- 52178
چیست و چگونه اثر می‌کند
مکانیسم اثر: سازوکار دقیق اثر ضدصرع لاکوزامید در انسان هنوز به‌طور کامل روشن نشده است. مطالعات الکتروفیزیولوژیک آزمایشگاهی (in vitro) نشان داده‌اند که لاکوزامید به‌طور انتخابی غیرفعال‌سازی آهستهٔ کانال‌های سدیمی وابسته به ولتاژ را تقویت می‌کند که به تثبیت غشاهای نورونی بیش‌تحریک‌پذیر و مهار شلیک تکراری نورون‌ها منجر می‌شود.
موارد مصرف
قرص لاکوزامید برای موارد زیر اندیکاسیون دارد: • درمان تشنج‌های با شروع پارشیال در بیماران ۴ سال و بالاتر؛ • درمان کمکی تشنج‌های تونیک-کلونیک ژنرالیزهٔ اولیه در بیماران ۴ سال و بالاتر.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
• بزرگسالان (۱۷ سال و بالاتر): دوز اولیهٔ تک‌درمانی برای تشنج‌های با شروع پارشیال ۱۰۰ mg روزانه دو بار؛ دوز اولیهٔ درمان کمکی برای تشنج‌های با شروع پارشیال یا تشنج‌های تونیک-کلونیک ژنرالیزهٔ اولیه ۵۰ mg روزانه دو بار؛ حداکثر دوز توصیه‌شده برای تک‌درمانی و درمان کمکی ۲۰۰ mg روزانه دو بار. • کودکان ۴ تا کمتر از ۱۷ سال: دوز توصیه‌شده بر اساس وزن بدن است و به‌صورت خوراکی روزانه دو بار تجویز می‌شود. • افزایش دوز بر اساس پاسخ بالینی و تحمل‌پذیری، حداکثر یک بار در هفته. • در نارسایی شدید کلیه، تنظیم دوز توصیه می‌شود. • تنظیم دوز…
موارد منع مصرف
ندارد.
هشدارها و احتیاط‌ها
• بیماران از نظر رفتار و افکار خودکشی پایش شوند. • لاکوزامید ممکن است موجب سرگیجه و آتاکسی شود. • اختلالات ریتم و هدایت قلبی: در بیماران دارای وضعیت‌های زمینه‌ای پیش‌آریتمی یا مصرف‌کنندهٔ داروهای مؤثر بر هدایت قلبی، انجام ECG پیش از شروع و پس از تیتراسیون تا دوز نگهدارندهٔ پایدار توصیه می‌شود.
بارداری
بارداری – ثبت مواجهه در بارداری: یک ثبت مواجهه در بارداری وجود دارد که پیامدهای بارداری را در زنانی که در دوران بارداری در معرض داروهای ضدصرع (AEDs)، مانند لاکوزامید، قرار گرفته‌اند پایش می‌کند.
نگهداری و عرضه
نحوهٔ عرضه: قرص لاکوزامید USP • ۵۰ mg: قرص روکش‌دار صورتی، بیضی، دوطرف محدب، با حک «T۱۲» در یک طرف و ساده در طرف دیگر؛ در بطری‌های ۶۰ و ۱۰۰ عددی. • ۱۰۰ mg: قرص روکش‌دار زرد، بیضی، دوطرف محدب…
منبع: Lacosamide (Lacosamide) — US FDA prescribing information, 2024-06-04, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.