مرجع داروهای ساخته‌شده
Lanreotide
لانرئوتاید
Injection, Solution · Parenteral · 120 mg
- کد فهرست
- 51396
چیست و چگونه اثر می‌کند
مکانیسم اثر: لانرئوتاید، جزء فعال تزریقی لانرئوتاید، یک آنالوگ اکتاپپتیدی سوماتوستاتین طبیعی است. تصور می‌شود مکانیسم اثر لانرئوتاید مشابه سوماتوستاتین طبیعی باشد.
موارد مصرف
تزریقی لانرئوتاید یک آنالوگ سوماتوستاتین است که برای موارد زیر اندیکاسیون دارد: درمان طولانی‌مدت بیماران مبتلا به آکرومگالی که به جراحی و/یا پرتودرمانی پاسخ ناکافی داده‌اند یا جراحی و/یا پرتودرمانی برای آن‌ها امکان‌پذیر نیست؛ درمان بزرگسالان مبتلا به تومورهای نورواندوکرین گوارشی-پانکراسی (GEP-NETs) غیرقابل‌برداشت، با تمایز خوب یا متوسط، پیشرفتهٔ موضعی یا متاستاتیک، به‌منظور بهبود بقای بدون پیشرفت بیماری؛ درمان بزرگسالان مبتلا به سندرم کارسینوئید، که در صورت مصرف، دفعات نیاز به درمان نجات‌بخش با آنالوگ کوتاه‌اثر سوماتوستاتین را کاهش می‌دهد. هدف درمان در آکرومگالی کاهش سطح هورمون رشد (GH) و فاکتور رشد شبه‌انسولین-۱ (IGF-۱) به حد طبیعی است.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
نحوهٔ تجویز: فقط برای تزریق زیرجلدی عمقی. تجویز باید توسط کادر درمان انجام شود. در ربع فوقانی خارجی باسن تزریق شود. محل‌های تزریق به‌تناوب تغییر داده شوند. دوز توصیه‌شده – آکرومگالی: ۹۰ mg هر ۴ هفته به مدت ۳ ماه؛ پس از آن بر اساس سطح GH و/یا IGF-۱ تنظیم شود. GEP-NETs: هر ۴ هفته ۱۲۰ mg. سندرم کارسینوئید: هر ۴ هفته ۱۲۰ mg. اگر بیمار هم‌اکنون برای GEP-NET تحت درمان با تزریقی لانرئوتاید است، دوز اضافی برای سندرم کارسینوئید تجویز نشود.
موارد منع مصرف
مصرف تزریقی لانرئوتاید در بیماران دارای سابقهٔ حساسیت مفرط به لانرئوتاید منع مصرف دارد. واکنش‌های آلرژیک (از جمله آنژیوادم و آنافیلاکسی) پس از تجویز لانرئوتاید گزارش شده است.
هشدارها و احتیاط‌ها
سنگ کیسهٔ صفرا و عوارض آن: به‌طور دوره‌ای پایش شود. در صورت شک به عوارض سنگ صفرا، مصرف قطع شود. هیپرگلیسمی و هیپوگلیسمی: پایش قند خون توصیه می‌شود و درمان ضددیابت متناسب با آن تنظیم شود. اختلالات قلبی‌عروقی: ممکن است کاهش ضربان قلب رخ دهد. در بیماران در معرض خطر با احتیاط مصرف شود. اختلالات عملکرد تیروئید: ممکن است کاهش عملکرد تیروئید رخ دهد؛ در صورت اندیکاسیون بالینی آزمایش انجام شود.
بارداری
بارداری – خلاصهٔ خطر: داده‌های محدود موجود از گزارش‌های موردی پس از عرضه دربارهٔ مصرف لانرئوتاید در زنان باردار برای تعیین خطر پیامدهای نامطلوب رشدی مرتبط با دارو کافی نیست.
نگهداری و عرضه
تزریقی لانرئوتاید در قدرت‌های ۶۰ mg/۰.۲ mL، ۹۰ mg/۰.۳ mL و ۱۲۰ mg/۰.۵ mL به‌صورت فرمولاسیون نیمه‌جامد سفید تا زرد کم‌رنگ، در سرنگ پلی‌پروپیلنی تک‌دوز، استریل، از پیش پرشده و آمادهٔ مصرف همراه با سوزن ایمنی عرضه می‌شود.
منبع: Lanreotide Acetate (Lanreotide Acetate) — US FDA prescribing information, 2024-09-01, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.