مرجع داروهای ساخته‌شده
Lithium Carbonate
لیتیم کربنات
Tablet · Oral · 300 mg
- کد فهرست
- 767
هشدار: سمیت لیتیوم ارتباط نزدیکی با سطح سرمی لیتیوم دارد و ممکن است در دوزهای نزدیک به سطوح درمانی رخ دهد. پیش از شروع درمان، امکانات اندازه‌گیری سریع و دقیق سطح سرمی لیتیوم باید در دسترس باشد.
موارد مصرف
قرص‌های پیوسته‌رهش لیتیوم کربنات برای درمان دوره‌های مانیک اختلال دوقطبی اندیکاسیون دارند. اختلال دوقطبی، نوع مانیک (DSM-IV) معادل بیماری مانیک-دپرسیو، نوع مانیک، در اصطلاحات قدیمی‌تر DSM-II است. قرص‌های پیوسته‌رهش لیتیوم کربنات همچنین به‌عنوان درمان نگهدارنده در افراد با تشخیص اختلال دوقطبی اندیکاسیون دارند. درمان نگهدارنده دفعات دوره‌های مانیک را کاهش و شدت دوره‌هایی را که ممکن است رخ دهند کم می‌کند. علائم معمول مانیا شامل فشار کلام، بیش‌فعالی حرکتی، کاهش نیاز به خواب، پرش افکار، خودبزرگ‌بینی، سرخوشی، قضاوت ضعیف، پرخاشگری و احتمالاً خصومت است. لیتیوم هنگامی که به بیمار در دورهٔ مانیک داده شود، ممکن است طی ۱ تا ۳ هفته علائم را به حالت طبیعی بازگرداند.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
مانیای حاد: پاسخ مطلوب بیمار معمولاً با ۱,۸۰۰ mg/day حاصل می‌شود: ۳ قرص (۹۰۰ mg) صبح و ۳ قرص (۹۰۰ mg) شب؛ همچنین می‌توان با فاصلهٔ دوزبندی توصیه‌شدهٔ ۶۰۰ mg سه بار در روز تجویز کرد. چنین دوزهایی معمولاً غلظت سرمی مؤثر لیتیوم بین ۱.۰ تا ۱.۵ mEq/L ایجاد می‌کنند. دوز باید بر اساس غلظت سرمی و پاسخ بالینی به‌صورت فردی تعیین شود. پایش منظم وضعیت بالینی بیمار و غلظت سرمی لیتیوم ضروری است.
هشدارها و احتیاط‌ها
سمیت لیتیوم: غلظت‌های سمی لیتیوم (۱.۵ mEq/L یا بیشتر) به محدودهٔ درمانی (۰.۸ تا ۱.۲ mEq/L) نزدیک است. برخی بیماران با حساسیت غیرطبیعی به لیتیوم ممکن است در غلظت‌های سرمی که در محدودهٔ درمانی تلقی می‌شوند، نشانه‌های سمیت نشان دهند. توزیع لیتیوم در بافت مغز ممکن است تا ۲۴ ساعت طول بکشد، بنابراین بروز علائم سمیت حاد ممکن است با تأخیر باشد.
بارداری
مصرف در بارداری: به بخش هشدارها مراجعه شود.
نگهداری و عرضه
قرص‌های پیوسته‌رهش لیتیوم کربنات USP، ۳۰۰ mg: قرص روکش‌دار گرد و بژ برای مصرف خوراکی، با حک «EP ۱۴۸» در یک طرف و ساده در طرف دیگر.
منبع: Lithium Carbonate (Lithium Carbonate) — US FDA prescribing information, 2025-09-04, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.