مرجع داروهای ساخته‌شده
Mexiletine
مگزیلتین
Capsule · Oral · 200 mg
- کد فهرست
- 849
موارد مصرف
کپسول مکسیلتین هیدروکلراید USP برای درمان آریتمی‌های بطنی مستند، مانند تاکی‌کاردی بطنی پایدار، که به تشخیص پزشک تهدیدکنندهٔ حیات هستند، اندیکاسیون دارد. به دلیل اثرات پیش‌آریتمی مکسیلتین، مصرف آن در آریتمی‌های خفیف‌تر عموماً توصیه نمی‌شود. از درمان بیماران مبتلا به انقباضات زودرس بطنی بدون علامت باید اجتناب شود. شروع درمان با مکسیلتین، همانند سایر داروهای ضدآریتمی مورد استفاده در آریتمی‌های تهدیدکنندهٔ حیات، باید در بیمارستان انجام شود. نشان داده نشده است که داروهای ضدآریتمی بقای بیماران مبتلا به آریتمی‌های بطنی را افزایش دهند.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
دوز مکسیلتین هیدروکلراید باید بر اساس پاسخ و تحمل بیمار، که هر دو وابسته به دوز هستند، تعیین شود. مصرف همراه با غذا یا آنتی‌اسید توصیه می‌شود. هنگامی که کنترل سریع آریتمی ضروری نیست، درمان با ۲۰۰ mg هر هشت ساعت آغاز شود. فاصلهٔ حداقل دو تا سه روز بین تنظیم‌های دوز توصیه می‌شود. دوز را می‌توان با گام‌های ۵۰ یا ۱۰۰ mg افزایش یا کاهش داد.
موارد منع مصرف
مصرف کپسول مکسیلتین هیدروکلراید در صورت وجود شوک کاردیوژنیک یا بلوک AV درجهٔ دو یا سه ازپیش‌موجود (در صورت نبود ضربان‌ساز) منع مصرف دارد.
هشدارها و احتیاط‌ها
هشدار کادردار - مرگ‌ومیر: در کارآزمایی سرکوب آریتمی قلبی (CAST) مؤسسهٔ ملی قلب، ریه و خون، یک مطالعهٔ طولانی‌مدت، چندمرکزی، تصادفی و دوسوکور در بیماران مبتلا به آریتمی‌های بطنی بدون علامت و غیرتهدیدکنندهٔ حیات که بیش از شش روز و کمتر از دو سال پیش دچار انفارکتوس میوکارد شده بودند، میزان بیش از حد مرگ یا ایست قلبی غیرکشنده (۷.۷%) در بیماران تحت درمان با انکائینید یا فلکائینید در مقایسه با گروه‌های دارونمای به‌دقت همسان‌شده (۳%) مشاهده شد.
نگهداری و عرضه
کپسول مکسیلتین هیدروکلراید USP، ۲۵۰ mg: پودر گرانولی سفید در کپسول ژلاتینی سخت با درپوش سبز کدر و بدنهٔ نارنجی کدر، با نقش «A۲۹» روی درپوش و «۲۵۰» روی بدنه با جوهر مشکی؛ در بطری‌های ۱۰۰ عددی با درپوش مقاوم در برابر باز شدن توسط کودک.
منبع: Mexiletine Hydrochloride (Mexiletine Hydrochloride) — US FDA prescribing information, 2024-10-18, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.