مرجع داروهای ساخته‌شده
Naproxen
ناپروکسن
Suspension · Oral · 125 mg/5 mL · 120 mL
- کد فهرست
- 53622
- دستهٔ فارماکولوژیک
- داروی ضدالتهاب غیراستروئیدی (NSAID)
هشدار: خطر رویدادهای جدی قلبی‌عروقی و گوارشی. رویدادهای ترومبوتیک قلبی‌عروقی: داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی (NSAIDs) خطر رویدادهای ترومبوتیک قلبی‌عروقی جدی، از جمله انفارکتوس میوکارد و سکتهٔ مغزی را که می‌تواند کشنده باشد، افزایش می‌دهند. این خطر ممکن است در اوایل درمان رخ دهد و با طولانی‌شدن مدت مصرف افزایش یابد.
چیست و چگونه اثر می‌کند
ناپروکسن خواص ضددرد، ضدالتهاب و تب‌بر دارد. ناپروکسن سدیم به‌عنوان فرمولاسیونی از ناپروکسن با جذب سریع‌تر برای مصرف به‌عنوان ضددرد تولید شده است. سازوکار اثر ناپروکسن، مانند سایر NSAIDها، به‌طور کامل شناخته نشده است، اما شامل مهار سیکلواکسیژناز (COX-۱ و COX-۲) است. ناپروکسن در شرایط in vitro مهارکنندهٔ قوی سنتز پروستاگلاندین است. غلظت‌های ناپروکسن حاصل در طول درمان اثرات in vivo ایجاد کرده‌اند. پروستاگلاندین‌ها اعصاب آوران را حساس کرده و اثر برادی‌کینین را در ایجاد درد در مدل‌های حیوانی تقویت می‌کنند. پروستاگلاندین‌ها واسطه‌های التهاب هستند.
دستهٔ مکانیسم: Cyclooxygenase Inhibitors
موارد مصرف
قرص‌های ناپروکسن و ناپروکسن سدیم، از داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی، برای موارد زیر اندیکاسیون دارند: تسکین علائم و نشانه‌های آرتریت روماتوئید؛ استئوآرتریت؛ اسپوندیلیت آنکیلوزان؛ آرتریت ایدیوپاتیک نوجوانان پلی‌آرتیکولار. همچنین برای تسکین علائم و نشانه‌های تاندونیت؛ بورسیت؛ نقرس حاد؛ و درمان درد؛ و دیسمنوره اولیه.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
کمترین دوز مؤثر برای کوتاه‌ترین مدت، متناسب با اهداف درمانی هر بیمار، مصرف شود. آرتریت روماتوئید، استئوآرتریت و اسپوندیلیت آنکیلوزان: قرص ناپروکسن ۲۵۰ mg (نصف قرص) یا ۵۰۰ mg دو بار در روز؛ قرص ناپروکسن سدیم ۲۷۵ mg (نصف قرص) یا ۵۵۰ mg دو بار در روز. دوز را می‌توان بسته به پاسخ بالینی بیمار افزایش یا کاهش داد. در بیمارانی که دوزهای پایین‌تر را به‌خوبی تحمل می‌کنند، دوز را می‌توان تا ۱۵۰۰ mg/day ناپروکسن به مدت حداکثر ۶ ماه افزایش داد. آرتریت ایدیوپاتیک نوجوانان پلی‌آرتیکولار: قرص‌های ناپروکسن ممکن است امکان تنظیم انعطاف‌پذیر دوز را که در کودکان مبتلا به این بیماری لازم است، فراهم نکنند.
موارد منع مصرف
حساسیت مفرط شناخته‌شده (مانند واکنش‌های آنافیلاکتیک و واکنش‌های پوستی جدی) به ناپروکسن یا هر یک از اجزای فراورده؛ سابقهٔ آسم، کهیر یا سایر واکنش‌های آلرژیک پس از مصرف آسپرین یا سایر NSAIDها.
هشدارها و احتیاط‌ها
سمیت کبدی: بیماران از علائم و نشانه‌های هشداردهندهٔ سمیت کبدی آگاه شوند. در صورت تداوم یا تشدید اختلال آزمون‌های کبدی یا بروز علائم و نشانه‌های بالینی بیماری کبدی، مصرف قطع شود. فشار خون بالا: پاسخ بیمارانی که برخی داروهای ضدفشار خون مصرف می‌کنند، ممکن است هنگام مصرف NSAIDها کاهش یابد. فشار خون پایش شود. نارسایی قلب و ادم: از مصرف قرص‌های ناپروکسن و ناپروکسن سدیم در بیماران مبتلا به نارسایی شدید قلب اجتناب شود، مگر آنکه انتظار رود فواید آن بر خطر تشدید نارسایی قلب برتری داشته باشد.
بارداری
بارداری – خلاصهٔ خطر: مصرف NSAIDها، از جمله قرص‌های ناپروکسن و ناپروکسن سدیم، می‌تواند موجب بسته‌شدن زودرس مجرای شریانی جنین و اختلال عملکرد کلیهٔ جنین منجر به الیگوهیدرآمنیوس و در برخی موارد اختلال کلیوی نوزاد شود.
نگهداری و عرضه
در بطری‌های ۶، ۱۴، ۱۵، ۲۰، ۳۰، ۴۰، ۶۰ و ۱۰۰ عددی قرص.
منبع: Naproxen (Naproxen) — US FDA prescribing information, 2026-01-29, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.