مرجع داروهای ساخته‌شده
Pamidronate Disodium
پامیدرونات دی‌سدیم
Injection, Solution, Concentrate · Parenteral · 9 mg/1mL · 10 mL
- کد فهرست
- 1899
موارد مصرف
هیپرکلسمی ناشی از بدخیمی: پامیدرونات دی‌سدیم همراه با هیدراتاسیون کافی برای درمان هیپرکلسمی متوسط یا شدید مرتبط با بدخیمی، با یا بدون متاستاز استخوانی، اندیکاسیون دارد. بیماران با تومورهای اپیدرموئید یا غیراپیدرموئید به درمان با پامیدرونات دی‌سدیم پاسخ می‌دهند. هیدراتاسیون فعال با سالین، که بخش جدایی‌ناپذیر درمان هیپرکلسمی است، باید به‌سرعت آغاز شود و در طول درمان تلاش شود برون‌ده ادراری به حدود ۲ L/day برسد. هیپرکلسمی خفیف یا بدون علامت ممکن است با اقدامات محافظه‌کارانه (یعنی هیدراتاسیون با سالین، با یا بدون دیورتیک‌های لوپ) درمان شود. بیماران باید در طول درمان به‌اندازهٔ کافی هیدراته شوند، اما از هیدراتاسیون بیش از حد، به‌ویژه در بیماران با نارسایی قلبی، باید اجتناب شود. درمان دیورتیک نباید پیش از اصلاح هیپوولمی به کار رود. ایمنی و اثربخشی پامیدرونات دی‌سدیم در درمان هیپرکلسمی مرتبط با هیپرپاراتیروئیدی یا سایر وضعیت‌های غیرمرتبط با تومور اثبات نشده است.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
هیپرکلسمی ناشی از بدخیمی: شدت و علائم هیپرکلسمی باید در نظر گرفته شود. هیدراتاسیون فعال با سالین به‌تنهایی ممکن است برای درمان هیپرکلسمی خفیف و بدون علامت کافی باشد. در بیماران مستعد نارسایی قلبی از هیدراتاسیون بیش از حد اجتناب شود. در هیپرکلسمی مرتبط با بدخیمی‌های خونی، درمان با گلوکوکورتیکوئید ممکن است مفید باشد. هیپرکلسمی متوسط: دوز توصیه‌شدهٔ پامیدرونات دی‌سدیم در هیپرکلسمی متوسط (کلسیم سرم اصلاح‌شده حدود ۱۲ تا ۱۳.۵ mg/dL)، ۶۰ تا ۹۰ mg به‌صورت یک دوز واحد، انفوزیون وریدی طی ۲ تا ۲۴ ساعت است.
موارد منع مصرف
مصرف پامیدرونات دی‌سدیم در بیماران با حساسیت قابل‌توجه بالینی به پامیدرونات دی‌سدیم یا سایر بیس‌فسفونات‌ها منع مصرف دارد.
هشدارها و احتیاط‌ها
بدتر شدن عملکرد کلیه: بیس‌فسفونات‌ها، از جمله پامیدرونات دی‌سدیم، با سمیت کلیوی به شکل بدتر شدن عملکرد کلیه و نارسایی بالقوهٔ کلیه همراه بوده‌اند. به دلیل خطر بدتر شدن قابل‌توجه بالینی عملکرد کلیه که ممکن است به نارسایی کلیه پیشرفت کند، دوزهای واحد پامیدرونات دی‌سدیم نباید از ۹۰ mg تجاوز کند (برای مدت مناسب انفوزیون به بخش دوزبندی مراجعه شود).
نگهداری و عرضه
ویال‌های ۳ mg/mL (۱۰ mL): هر ویال حاوی ۳۰ mg پامیدرونات دی‌سدیم و ۴۷۰ mg مانیتول USP در ۱۰ mL آب قابل تزریق USP؛ جعبهٔ ۱ ویال تک‌دوز ۳۰ mg/۱۰ mL. ویال‌های ۶ mg/mL (۱۰ mL): هر ویال حاوی ۶۰ mg پامیدرونات دی‌سدیم و ۴۰۰ mg مانیتول USP در …
منبع: Pamidronate Disodium (Pamidronate Disodium) — US FDA prescribing information, 2026-05-14, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.