مرجع داروهای ساخته‌شده
Penicillin G Benzathin
پنی‌سیلین G بنزاتین
Injection, Powder · Parenteral · 1200000 IU
- کد فهرست
- 958
موارد مصرف
Lentocilin S برای درمان عفونت‌های زیر در بزرگسالان و کودکان اندیکاسیون دارد: عفونت‌های دستگاه تنفسی فوقانی، به‌ویژه عفونت‌های استرپتوکوکی گروه A؛ سیفلیس اولیه و ثانویه؛ سیفلیس نهفته؛ سیفلیس ثالثیه (در بزرگسالان)؛ سیفلیس مادرزادی (در کودکان)؛ یاز (Yaws)؛ بجل؛ پینتا. Lentocilin S همچنین به‌صورت پیشگیرانه در موارد زیر اندیکاسیون دارد: تب روماتیسمی؛ دیفتری (از جمله حذف وضعیت ناقل بدون علامت). رهنمودهای رسمی دربارهٔ مصرف مناسب داروهای ضدمیکروبی باید در نظر گرفته شود.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
سوسپانسیون تزریقی Lentocilin S باید منحصراً به‌صورت تزریق عمیق عضلانی (IM) تجویز شود. تجویز عمیق عضلانی این دارو نیازمند روشی دقیق است و فقط باید توسط کادر درمانی مجرب و در مکان‌هایی مجهز برای درمان اورژانس واکنش آنافیلاکتیک احتمالی انجام شود. دوزبندی در بزرگسالان — عفونت‌های استرپتوکوکی گروه A (عفونت‌های دستگاه تنفسی فوقانی): ۱,۲۰۰,۰۰۰ واحد بین‌المللی به‌صورت دوز واحد. سیفلیس اولیه، ثانویه و نهفتهٔ زودرس: ۲,۴۰۰,۰۰۰ واحد بین‌المللی به‌صورت دوز واحد (تزریق در دو محل مختلف).
موارد منع مصرف
حساسیت به مادهٔ مؤثره، سایر پنی‌سیلین‌ها یا هر یک از مواد جانبی. حساسیت به لیدوکائین یا بی‌حس‌کننده‌های موضعی از نوع آمیدی.
هشدارها و احتیاط‌ها
سوسپانسیون تزریقی Lentocilin S فقط باید از راه عضلانی تجویز شود. برای جلوگیری از آسیب، این سوسپانسیون نباید از راه وریدی، داخل شریانی یا زیرجلدی، در لایهٔ چربی، یا در داخل یا نزدیک عصب محیطی یا رگ خونی تجویز شود. پیش از تزریق سوسپانسیون، موقعیت سوزن با آسپیراسیون کنترل شود؛ اگر خون در سرنگ ظاهر شد، سوزن بیرون کشیده و در محل دیگری تزریق شود. سوسپانسیون Lentocilin S منحصراً به‌صورت تزریق عمیق عضلانی در ربع فوقانی خارجی باسن تجویز شود.
منبع: Penicillin G Benzathin (Lentocilin) — US FDA prescribing information, 2024-06-07, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.