مرجع داروهای ساخته‌شده
Peritoneal Dialysis Iii
محلول دیالیز صفاقی III
Solution · Intraperitoneal · 38.6 g/5.67 g/0.257 g/0.152 g/3.922 g/1000 mL · 2 L
- کد فهرست
- 694
- دستهٔ فارماکولوژیک
- محلول دیالیز صفاقی (محلول الکترولیتی مبتنی بر گلوکز)
چیست و چگونه اثر می‌کند
محلول استریل حاوی الکترولیت‌ها (سدیم، کلسیم، منیزیم، کلراید)، بافر (لاکتات و/یا بی‌کربنات) و گلوکز به‌عنوان عامل اسمزی است که داخل حفرهٔ صفاق وارد می‌شود. موادی مانند اوره، کراتینین و پتاسیم از خون از طریق غشای صفاق به محلول دیالیز منتشر می‌شوند و شیب اسمزی ناشی از گلوکز آب را خارج می‌کند (اولترافیلتراسیون)؛ غلظت بالاتر گلوکز اولترافیلتراسیون بیشتری ایجاد می‌کند. این فرآورده (III) یکی از غلظت‌های یک سری محلول استاندارد مبتنی بر گلوکز است که عمدتاً در غلظت گلوکز با هم تفاوت دارند؛ ترکیب دقیق در اطلاعات فرآورده ذکر شده است.
موارد مصرف
آسیب حاد کلیه و بیماری مزمن کلیه در مرحلهٔ نهایی نیازمند دیالیز به روش دیالیز صفاقی سرپایی مداوم (CAPD) یا خودکار (APD)؛ همچنین در برخی موارد اضافه‌بار مایع، اختلالات الکترولیتی و مسمومیت با مواد قابل دیالیز
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
دوز به‌صورت فردی توسط متخصص نفرولوژی تعیین می‌شود: حجم پرکردن، تعداد تعویض‌ها، مدت ماندگاری و انتخاب غلظت گلوکز به جثهٔ بیمار، ویژگی‌های غشای صفاق، عملکرد باقی‌ماندهٔ کلیه و نیاز به اولترافیلتراسیون بستگی دارد.
موارد منع مصرف
جراحی یا آسیب اخیر شکم، چسبندگی یا فیبروز وسیع شکمی، عفونت دیوارهٔ شکم، فتق یا شرایطی که مانع دیالیز مؤثر شود، بیماری التهابی روده یا دیورتیکولیت و نارسایی شدید تنفسی؛ در محلول‌های دارای بافر لاکتات، اسیدوز لاکتیک.
هشدارها و احتیاط‌ها
برای پیشگیری از پریتونیت رعایت دقیق اصول آسپتیک الزامی است و کدر بودن مایع خروجی یا درد شکم باید به‌سرعت بررسی شود. تعادل مایعات، وزن بدن، الکترولیت‌های سرم، وضعیت اسید-باز و قند خون پایش شود، زیرا جذب گلوکز ممکن است موجب هیپرگلیسمی، افزایش وزن و اختلال چربی خون شود و محلول‌های پرگلوکز فقط در صورت نیاز مصرف شوند. کیسه فقط با گرمای خشک تا دمای بدن گرم شود و در صورت کدر بودن محلول یا آسیب ظرف مصرف نشود.
بارداری
در صورت نیاز به دیالیز، زیر نظر متخصص در بارداری قابل مصرف است.
نگهداری و عرضه
در دمای کمتر از ۲۵ تا ۳۰ °C و درون پوشش خارجی تا زمان مصرف نگهداری شود؛ منجمد نشود.
منبع: خلاصهٔ مرجع تهیه‌شده بر پایهٔ SmPC/EPAR اروپا، BNF و فرمولاری الگوی WHO. اطلاعات تأییدشدهٔ محصول در ایران ملاک است.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.