مرجع داروهای ساخته‌شده
Pralidoxime
پرالیدوکسیم
Injection, Powder, for Solution · Parenteral · 200 mg
- کد فهرست
- 6323
- شکل نمک
- Methylsulfate
موارد مصرف
PROTOPAM Chloride (پرالیدوکسیم کلراید) به‌عنوان پادزهر اندیکاسیون دارد: در درمان مسمومیت با آفت‌کش‌ها و مواد شیمیایی (مانند عوامل اعصاب) از گروه ارگانوفسفره که فعالیت ضدکولین‌استرازی دارند، و در کنترل مصرف بیش از حد داروهای ضدکولین‌استراز مورد استفاده در درمان میاستنی گراویس. اندیکاسیون‌های اصلی مصرف آن ضعف عضلانی و دپرسیون تنفسی است. در مسمومیت شدید، دپرسیون تنفسی ممکن است ناشی از ضعف عضلانی باشد.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
مسمومیت با ارگانوفسفره‌ها: درمان باید علاوه بر مصرف پرالیدوکسیم کلراید شامل مراقبت‌های حمایتی عمومی، آتروپینه کردن و رفع آلودگی باشد. درمان در صورتی که بلافاصله پس از مسمومیت آغاز شود بیشترین اثر را دارد. تجویز پرالیدوکسیم باید به‌آهستگی و ترجیحاً به‌صورت انفوزیون انجام شود؛ اگر تجویز وریدی ممکن نباشد، تزریق عضلانی یا زیرجلدی به کار رود. به‌طور کلی، تجویز دارو بیش از ۳۶ ساعت پس از پایان مواجهه با سم فایدهٔ چندانی ندارد.
موارد منع مصرف
منع مصرف مطلق شناخته‌شده‌ای برای پرالیدوکسیم کلراید وجود ندارد. منع مصرف‌های نسبی شامل حساسیت شناخته‌شده به دارو و سایر شرایطی است که خطر مصرف آن به‌وضوح بر منافع احتمالی برتری دارد.
هشدارها و احتیاط‌ها
پرالیدوکسیم کلراید در درمان مسمومیت با فسفر، فسفات‌های معدنی یا ارگانوفسفره‌های فاقد فعالیت ضدکولین‌استرازی مؤثر نیست. این دارو به‌عنوان پادزهر مسمومیت با آفت‌کش‌های گروه کاربامات اندیکاسیون ندارد، زیرا ممکن است سمیت کارباریل را افزایش دهد.
بارداری
بارداری – اثرات تراتوژنیک: مطالعات تولیدمثل حیوانی با پرالیدوکسیم کلراید انجام نشده است. همچنین مشخص نیست که مصرف آن در زن باردار می‌تواند به جنین آسیب برساند یا بر توان باروری اثر بگذارد. پرالیدوکسیم کلراید تنها در صورت نیاز آشکار به زن باردار تجویز شود.
نگهداری و عرضه
در دمای ۲۰ تا ۲۵ درجهٔ سانتی‌گراد نگهداری شود؛ نوسانات بین ۱۵ تا ۳۰ درجهٔ سانتی‌گراد مجاز است.
منبع: Pralidoxime Chloride (Protopam Chloride) — US FDA prescribing information, 2026-04-01, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.