مرجع داروهای ساخته‌شده
Praziquantel
پرازیکوانتل
Tablet · Oral · 600 mg
- کد فهرست
- 1041
- دستهٔ فارماکولوژیک
- ضدکرم
چیست و چگونه اثر می‌کند
مکانیسم اثر: پرازیکوانتل یک داروی ضدکرم است.
موارد مصرف
قرص‌های پرازیکوانتل، یک داروی ضدکرم، در بیماران ۱ سال و بالاتر برای درمان عفونت‌های زیر اندیکاسیون دارند: شیستوزومیازیس ناشی از همهٔ گونه‌های شیستوزوما (مانند Schistosoma mekongi، Schistosoma japonicum، Schistosoma mansoni و Schistosoma hematobium)؛ کلونورکیازیس و اپیستورکیازیس ناشی از کرم‌های پهن کبدی Clonorchis sinensis و Opisthorchis viverrini (تأیید این اندیکاسیون بر پایهٔ مطالعاتی بود که در آن‌ها دو گونه از هم تفکیک نشده بودند).
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
شیستوزومیازیس: ۲۰ mg/kg وزن بدن سه بار در روز با فاصلهٔ ۴ تا ۶ ساعت، فقط به مدت ۱ روز. کلونورکیازیس و اپیستورکیازیس: ۲۵ mg/kg سه بار در روز با فاصلهٔ ۴ تا ۶ ساعت، فقط به مدت ۱ روز. همراه با آب و در حین غذا مصرف شود؛ قرص یا قطعات آن جویده یا در دهان نگه داشته نشود. در کودکان زیر ۶ سال، قرص‌ها را می‌توان خرد یا متلاشی کرد و با غذای نیمه‌جامد یا مایع مخلوط نمود. برای دستورالعمل‌های بیشتر به اطلاعات کامل تجویز مراجعه شود.
موارد منع مصرف
پرازیکوانتل در موارد زیر منع مصرف دارد: بیمارانی که پیش‌تر به پرازیکوانتل یا هر یک از مواد جانبی قرص حساسیت نشان داده‌اند؛ بیماران مبتلا به سیستی‌سرکوزیس چشمی، زیرا تخریب انگل در چشم به دنبال واکنش حساسیتی به انگل مرده پس از درمان ممکن است ضایعات برگشت‌ناپذیر ایجاد کند؛ بیماران مصرف‌کنندهٔ القاکننده‌های قوی آنزیم سیتوکروم P۴۵۰ ۳A (CYP۳A) مانند ریفامپین.
هشدارها و احتیاط‌ها
وخامت بالینی: وخامت بالینی بالقوه تهدیدکنندهٔ حیات ممکن است در بیمارانی که در فاز حاد شیستوزومیازیس درمان می‌شوند رخ دهد. اثرات دستگاه عصبی مرکزی (CNS): پرازیکوانتل می‌تواند آسیب‌شناسی دستگاه عصبی مرکزی ناشی از شیستوزومیازیس را تشدید کند؛ در افراد با سابقهٔ صرع و/یا سایر نشانه‌های احتمال درگیری دستگاه عصبی مرکزی، مانند ندول‌های زیرجلدی مطرح‌کنندهٔ سیستی‌سرکوزیس، دربارهٔ تجویز دارو تصمیم‌گیری شود. احتمال عدم اثربخشی در شیستوزومیازیس حاد: در مطالعات مشاهده‌ای گزارش شده است.
بارداری
بارداری – خلاصهٔ خطر: مطالعات منتشرشده ارتباطی میان مصرف پرازیکوانتل در دوران بارداری و نقایص مادرزادی عمده، سقط یا پیامدهای نامطلوب مادری یا جنینی نشان نداده‌اند.
نگهداری و عرضه
قرص‌های ۶۰۰ mg پرازیکوانتل، سفید تا مایل به سفید، روکش‌دار و کشیده با سه خط نیم‌کن، با حک «PAR» در یک طرف و «۲۳۱» در طرف دیگر؛ در بطری‌های ۶ عددی.
منبع: Praziquantel (Praziquantel) — US FDA prescribing information, 2026-08-12, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.