مرجع داروهای ساخته‌شده
Propranolol Hydrochloride
پروپرانولول هیدروکلراید
Tablet · Oral · 40 mg
- کد فهرست
- 1068
چیست و چگونه اثر می‌کند
مکانیسم اثر ضدفشار خون پروپرانولول به‌طور قطعی مشخص نشده است. عواملی که ممکن است در اثر ضدفشار خون نقش داشته باشند عبارت‌اند از: کاهش برون‌ده قلبی، مهار ترشح رنین از کلیه‌ها و کاهش جریان سمپاتیک تونیک از مراکز وازوموتور مغز. اگرچه مقاومت محیطی کل ممکن است در ابتدا افزایش یابد، با مصرف مزمن پروپرانولول به سطح پیش از درمان یا کمتر از آن بازمی‌گردد. اثرات پروپرانولول بر حجم پلاسما جزئی و تا حدی متغیر است.
موارد مصرف
فشار خون بالا: قرص‌های پروپرانولول هیدروکلراید USP برای درمان فشار خون بالا اندیکاسیون دارند و می‌توان آن‌ها را به‌تنهایی یا همراه با سایر داروهای ضدفشار خون، به‌ویژه دیورتیک تیازیدی، مصرف کرد؛ این دارو برای درمان اورژانس‌های فشار خون بالا اندیکاسیون ندارد. آنژین صدری ناشی از آترواسکلروز کرونری: برای کاهش دفعات آنژین و افزایش تحمل فعالیت در بیماران مبتلا به آنژین صدری. فیبریلاسیون دهلیزی: برای کنترل تعداد ضربان بطنی در بیماران مبتلا به فیبریلاسیون دهلیزی با پاسخ بطنی سریع. انفارکتوس میوکارد: برای کاهش مرگ‌ومیر قلبی-عروقی در بیمارانی که از مرحلهٔ حاد انفارکتوس میوکارد جان سالم به در برده‌اند و از نظر بالینی پایدارند. میگرن: برای پیشگیری از سردرد میگرن شایع.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
کلیات: به دلیل متغیر بودن فراهمی زیستی پروپرانولول، دوز باید بر اساس پاسخ به‌صورت فردی تعیین شود. فشار خون بالا: دوز اولیهٔ معمول ۴۰ mg پروپرانولول هیدروکلراید دو بار در روز است، چه به‌تنهایی و چه همراه با دیورتیک. دوز را می‌توان به‌تدریج تا دستیابی به کنترل کافی فشار خون افزایش داد. دوز نگهدارندهٔ معمول ۱۲۰ تا ۲۴۰ mg در روز است. در برخی موارد ممکن است دوز ۶۴۰ mg در روز لازم باشد. زمان لازم برای پاسخ کامل ضدفشار خون به یک دوز معین متغیر است و ممکن است از چند روز تا چند هفته طول بکشد.
موارد منع مصرف
مصرف پروپرانولول در موارد زیر منع مصرف دارد: ۱) شوک کاردیوژنیک؛ ۲) برادی‌کاردی سینوسی و بلوک بالاتر از درجهٔ یک؛ ۳) آسم برونشی؛ ۴) بیماران با حساسیت شناخته‌شده به پروپرانولول هیدروکلراید.
هشدارها و احتیاط‌ها
آنژین صدری: گزارش‌هایی از تشدید آنژین و در برخی موارد انفارکتوس میوکارد پس از قطع ناگهانی درمان با پروپرانولول وجود دارد. بنابراین هنگام برنامه‌ریزی برای قطع پروپرانولول، دوز باید طی دست‌کم چند هفته به‌تدریج کاهش یابد و به بیمار هشدار داده شود که بدون نظر پزشک درمان را متوقف یا قطع نکند.
بارداری
بارداری: در مجموعه‌ای از مطالعات سم‌شناسی تولیدمثلی و تکاملی، پروپرانولول هیدروکلراید در سراسر دوران بارداری و شیردهی از طریق گاواژ یا رژیم غذایی به موش‌های صحرایی داده شد.
نگهداری و عرضه
قرص‌های پروپرانولول هیدروکلراید USP، ۲۰ mg: قرص‌های آبی، گرد، خط‌دار، در بطری‌های ۱۰۰۰ عددی. در دمای ۲۰ تا ۲۵ درجهٔ سانتی‌گراد نگهداری شود.
منبع: Propranolol Hydrochloride (Propranolol Hydrochloride) — US FDA prescribing information, 2024-10-09, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.