مرجع داروهای ساخته‌شده
Ranitidine
رانیتیدین
Solution · Oral · 75 mg/5mL · 120 mL
- کد فهرست
- 50289
موارد مصرف
قرص‌های رانیتیدین برای موارد زیر اندیکاسیون دارند: درمان کوتاه‌مدت زخم فعال دوازدهه (بیشتر بیماران ظرف ۴ هفته بهبود می‌یابند؛ مطالعات موجود ایمنی رانیتیدین را در زخم بدون عارضهٔ دوازدهه برای دوره‌های بیش از ۸ هفته ارزیابی نکرده‌اند)؛ درمان نگهدارنده با دوز کاهش‌یافته در بیماران مبتلا به زخم دوازدهه پس از بهبود زخم‌های حاد (مطالعهٔ مقایسه‌ای کنترل‌شده با دارونما برای دوره‌های بیش از ۱ سال انجام نشده است)؛ درمان وضعیت‌های پاتولوژیک پرترشحی (مانند سندرم زولینگر-الیسون و ماستوسیتوز سیستمیک)؛ درمان کوتاه‌مدت زخم‌های فعال و خوش‌خیم معده (بیشتر بیماران ظرف ۶ هفته بهبود می‌یابند و سودمندی ادامهٔ درمان نشان داده نشده است؛ مطالعات موجود ایمنی رانیتیدین را در زخم معدهٔ بدون عارضه و خوش‌خیم برای دوره‌های بیش از ۶ هفته ارزیابی نکرده‌اند)؛ درمان نگهدارنده با دوز کاهش‌یافته در بیماران مبتلا به زخم معده پس از بهبود زخم‌های حاد (مطالعات کنترل‌شده با دارونما به مدت ۱ سال انجام شده است)؛ درمان GERD.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
زخم فعال دوازدهه: دوز خوراکی توصیه‌شدهٔ کنونی قرص‌های رانیتیدین در بزرگسالان برای زخم دوازدهه ۱۵۰ mg دو بار در روز است. دوز جایگزین ۳۰۰ mg روزانه یک بار پس از شام یا هنگام خواب را می‌توان برای بیمارانی که راحتی مصرف برایشان اهمیت دارد، به کار برد. برتری یک رژیم درمانی نسبت به دیگری در جمعیت خاصی از بیماران هنوز نشان داده نشده است. در مطالعات ایالات متحده نشان داده شده است که دوزهای کمتر به همان اندازه در مهار ترشح اسید معده مؤثرند و چند کارآزمایی خارجی نشان داده‌اند که ۱۰۰ mg دو بار در روز به اندازهٔ دوز ۱۵۰ mg مؤثر است.
موارد منع مصرف
مصرف قرص‌های رانیتیدین در بیماران با حساسیت شناخته‌شده به دارو یا هر یک از اجزای آن منع مصرف دارد.
نگهداری و عرضه
قرص‌های رانیتیدین USP، ۱۵۰ mg (رانیتیدین HCl معادل ۱۵۰ mg رانیتیدین): قرص‌های نارنجی و گرد با حک V در یک طرف و ۳۷ در طرف دیگر.
منبع: Ranitidine (Ranitidine) — US FDA prescribing information, 2025-12-05, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.