مرجع داروهای ساخته‌شده
Repaglinide
رپاگلینید
Tablet · Oral · 2 mg
- کد فهرست
- 4905
- دستهٔ فارماکولوژیک
- گلینید
چیست و چگونه اثر می‌کند
رپاگلینید با تحریک آزادسازی انسولین از پانکراس، سطح گلوکز خون را کاهش می‌دهد. این اثر به عملکرد سلول‌های بتا (ß) در جزایر پانکراس وابسته است. آزادسازی انسولین وابسته به گلوکز است و در غلظت‌های پایین گلوکز کاهش می‌یابد. رپاگلینید با اتصال به جایگاه‌های مشخص، کانال‌های پتاسیم وابسته به ATP را در غشای سلول ß می‌بندد. این انسداد کانال پتاسیم موجب دپلاریزاسیون سلول ß و در نتیجه باز شدن کانال‌های کلسیم می‌شود. افزایش ورود کلسیم حاصل، ترشح انسولین را القا می‌کند. این مکانیسم کانال یونی انتخاب‌پذیری بافتی بالایی دارد و تمایل آن به قلب و عضلات اسکلتی کم است.
دستهٔ مکانیسم: Potassium Channel Antagonists
موارد مصرف
قرص‌های رپاگلینید یک گلینید هستند که به‌عنوان مکمل رژیم غذایی و ورزش برای بهبود کنترل قند خون در بزرگسالان مبتلا به دیابت نوع ۲ اندیکاسیون دارند. محدودیت مصرف: قرص‌های رپاگلینید نباید در بیماران مبتلا به دیابت نوع ۱ یا برای درمان کتواسیدوز دیابتی مصرف شوند.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
دوز شروع توصیه‌شده در صورت HbA۱c کمتر از ۸%، ۰.۵ mg خوراکی پیش از هر وعدهٔ غذایی و در صورت HbA۱c برابر یا بیشتر از ۸%، ۱ یا ۲ mg خوراکی پیش از هر وعدهٔ غذایی است. محدودهٔ دوز توصیه‌شده ۰.۵ تا ۴ mg پیش از وعده‌های غذایی، با حداکثر دوز روزانهٔ ۱۶ mg است. دوز بیمار باید تا دستیابی به کنترل رضایت‌بخش قند خون، تا حداکثر ۴ mg با هر وعده، دو برابر شود. پس از هر تنظیم دوز، دست‌کم یک هفته برای ارزیابی پاسخ لازم است. به بیماران آموزش داده شود که در صورت حذف یک وعدهٔ غذایی، دوز رپاگلینید را نیز مصرف نکنند. در بیمارانی که دچار هیپوگلیسمی می‌شوند، دوز رپاگلینید باید کاهش یابد.
موارد منع مصرف
مصرف قرص‌های رپاگلینید در بیماران زیر منع مصرف دارد: مصرف همزمان جم‌فیبروزیل؛ حساسیت شناخته‌شده به رپاگلینید یا هر یک از مواد جانبی.
هشدارها و احتیاط‌ها
هیپوگلیسمی: رپاگلینید، مانند همهٔ گلینیدها، ممکن است موجب هیپوگلیسمی شود؛ برای کاهش این خطر، در صورت حذف وعدهٔ غذایی دوز برنامه‌ریزی‌شده مصرف نشود و در صورت بروز هیپوگلیسمی دوز کاهش یابد. عوارض جانبی جدی قلبی-عروقی با مصرف همزمان انسولین NPH: رپاگلینید برای مصرف همراه با انسولین NPH اندیکاسیون ندارد. پیامدهای ماکروواسکولار: هیچ مطالعهٔ بالینی شواهد قطعی کاهش خطر ماکروواسکولار با رپاگلینید را اثبات نکرده است.
بارداری
بارداری – خلاصهٔ خطر: داده‌های محدود موجود از گزارش‌های موردی و مجموعه‌موارد مصرف رپاگلینید در زنان باردار، خطر مرتبط با دارو برای نقایص مادرزادی عمده، سقط یا پیامدهای نامطلوب مادری یا جنینی را نشان نداده است.
نگهداری و عرضه
قرص‌های رپاگلینید USP، ۰.۵ mg: قرص‌های سفید تا سفید مایل به کرم، گرد، دوکوژ و بدون روکش با حک H و ۱۰، در بطری‌های ۳۰ و ۹۰ عددی. در دمای ۲۰ تا ۲۵ درجهٔ سانتی‌گراد نگهداری شود؛ دور از رطوبت؛ درب بطری کاملاً بسته نگه داشته شود.
منبع: Repaglinide (Repaglinide) — US FDA prescribing information, 2025-01-16, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.