مرجع داروهای ساخته‌شده

Rimegepant

ریمجپانت

Tablet, Orally Disintegrating · Oral · 75 mg

کد فهرست
53652
شکل نمک
Sulfate

چیست و چگونه اثر می‌کند

ریمجپانت یک آنتاگونیست گیرندهٔ پپتید مرتبط با ژن کلسی‌تونین (CGRP) است.

موارد مصرف

NURTEC ODT یک آنتاگونیست گیرندهٔ پپتید مرتبط با ژن کلسی‌تونین است که برای موارد زیر اندیکاسیون دارد: درمان حاد میگرن با یا بدون اورا در بزرگسالان؛ درمان پیشگیرانهٔ میگرن اپیزودیک در بزرگسالان.

مقدار و روش مصرف (خلاصه)

دوز توصیه‌شده برای درمان حاد میگرن: ۷۵ mg خوراکی در صورت نیاز. ایمنی مصرف بیش از ۱۸ دوز در یک دورهٔ ۳۰ روزه ثابت نشده است. دوز توصیه‌شده برای درمان پیشگیرانهٔ میگرن اپیزودیک: ۷۵ mg خوراکی یک روز در میان. حداکثر دوز در یک دورهٔ ۲۴ ساعته ۷۵ mg است. NURTEC ODT را می‌توان با یا بدون غذا مصرف کرد.

موارد منع مصرف

مصرف NURTEC ODT در بیماران با سابقهٔ واکنش حساسیتی به ریمجپانت، NURTEC ODT یا هر یک از اجزای آن منع مصرف دارد. واکنش‌ها شامل آنافیلاکسی و حساسیت جدی تأخیری بوده است.

هشدارها و احتیاط‌ها

واکنش‌های حساسیتی: در صورت بروز واکنش حساسیتی جدی، NURTEC ODT قطع و درمان مناسب آغاز شود. واکنش‌های حساسیتی شدید شامل آنافیلاکسی، تنگی نفس و بثورات بوده و ممکن است چند روز پس از تجویز رخ دهد. فشار خون بالا: ممکن است فشار خون بالای جدید یا تشدید فشار خون بالای از پیش موجود رخ دهد. پدیدهٔ رینو: ممکن است پدیدهٔ رینو جدید یا تشدید پدیدهٔ رینوی از پیش موجود رخ دهد.

بارداری

بارداری – ثبت مواجهه در بارداری: یک سامانهٔ ثبت مواجهه در بارداری وجود دارد که پیامدهای بارداری را در زنانی که در دوران بارداری در معرض NURTEC ODT قرار گرفته‌اند، پایش می‌کند. برای اطلاعات بیشتر، به ارائه‌دهندگان خدمات سلامت یا بیماران توصیه می‌شود با این سامانه تماس بگیرند.

نگهداری و عرضه

NURTEC ODT در دمای کنترل‌شدهٔ اتاق، ۲۰ تا ۲۵ درجهٔ سانتی‌گراد، نگهداری شود؛ نوسان دما بین ۱۵ تا ۳۰ درجهٔ سانتی‌گراد مجاز است.

منبع: Rimegepant Sulfate (Nurtec Odt) — US FDA prescribing information, 2026-06-04, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.

اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.

مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.

نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.

تلفن+۹۸ ۲۱ ۸۸۸۸ ۳۳۲۵ · ساعت کاری ۰۹:۰۰ تا ۱۷:۰۰، تهران
دفترهانیا پرسان دارو، تهران، بلوار آفریقا، خیابان ظفر، پلاک ۳۲۶، طبقهٔ سوم، کد پستی ۱۹۶۸۷۳۴۹۷۴
ایمیلcontact@hanpars.com