مرجع داروهای ساخته‌شده
Ritonavir
ریتوناویر
Tablet · Oral · 100 mg
- کد فهرست
- 23088
- دستهٔ فارماکولوژیک
- مهارکنندهٔ سیتوکروم P450 3A · مهارکنندهٔ پروتئاز
هشدار: تداخلات دارویی منجر به واکنش‌های بالقوه جدی و/یا تهدیدکنندهٔ حیات. مصرف همزمان NORVIR با چند دسته از داروها، از جمله داروهای آرام‌بخش-خواب‌آور، داروهای ضدآریتمی یا فرآورده‌های آلکالوئیدهای ارگوت، به‌دلیل اثرات احتمالی NORVIR بر متابولیسم کبدی برخی داروها، ممکن است به عوارض جانبی بالقوه جدی و/یا تهدیدکنندهٔ حیات منجر شود.
چیست و چگونه اثر می‌کند
مکانیسم اثر: ریتوناویر یک داروی ضدرتروویروسی است.
دستهٔ مکانیسم: HIV Protease Inhibitors · Cytochrome P450 3A Inhibitors · Cytochrome P450 2D6 Inhibitors
موارد مصرف
قرص‌های NORVIR مهارکنندهٔ پروتئاز HIV هستند و در ترکیب با سایر داروهای ضدرتروویروسی برای درمان عفونت HIV-۱ اندیکاسیون دارند. پودر خوراکی NORVIR در ترکیب با سایر داروهای ضدرتروویروسی برای درمان بیماران کودک مبتلا به عفونت HIV-۱ اندیکاسیون دارد.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
بیماران بزرگسال: ۶۰۰ mg دو بار در روز همراه با غذا. بیماران کودک: در کودکان بزرگ‌تر از یک ماه، از دوز ۶۰۰ mg دو بار در روز همراه با غذا تجاوز نشود؛ دوز بر اساس سطح بدن تعیین می‌شود. پودر خوراکی NORVIR فقط برای افزایش‌های دوز ۱۰۰ mg به کار رود. برای آماده‌سازی و مصرف پودر خوراکی NORVIR از دستورالعمل مصرف پیروی شود. در صورت مصرف همراه با سایر مهارکننده‌های پروتئاز، تعدیل دوز NORVIR ضروری است. توصیه‌های کلی مصرف: NORVIR باید در ترکیب با سایر داروهای ضدرتروویروسی مصرف شود. NORVIR به‌صورت خوراکی مصرف می‌شود. قرص‌ها به‌طور کامل بلعیده شوند و جویده، شکسته یا خرد نشوند. NORVIR همراه با غذا مصرف شود.
موارد منع مصرف
• برای اطلاع از موارد منع مصرف مهارکنندهٔ پروتئاز همراه، به اطلاعات تجویز آن فرآورده مراجعه شود. • مصرف NORVIR در بیماران با حساسیت مفرط شناخته‌شده (مانند نکرولیز اپیدرمی سمی (TEN) یا سندرم استیونس-جانسون) به ریتوناویر یا هر یک از اجزای آن منع مصرف دارد.
هشدارها و احتیاط‌ها
موارد زیر در بیماران دریافت‌کنندهٔ NORVIR مشاهده شده است: مصرف همزمان NORVIR با برخی داروهای دیگر ممکن است به تداخلات دارویی شناخته‌شده یا بالقوه مهم منجر شود؛ پیش از درمان و در طول آن، برای تداخلات دارویی احتمالی به اطلاعات کامل تجویز مراجعه شود. سمیت کبدی: موارد مرگ رخ داده است. عملکرد کبد پیش از درمان و در طول آن پایش شود، به‌ویژه در بیماران با بیماری زمینه‌ای کبدی از جمله هپاتیت B و هپاتیت C یا افزایش قابل‌توجه ترانس‌آمینازها. پانکراتیت: موارد مرگ رخ داده است.
بارداری
بارداری — ثبت مواجهه در بارداری: یک سامانهٔ ثبت مواجهه در بارداری وجود دارد که پیامدهای بارداری را در زنانی که در دوران بارداری در معرض NORVIR قرار گرفته‌اند پایش می‌کند. به کادر درمان توصیه می‌شود بیماران را با تماس با سامانهٔ ثبت بارداری داروهای ضدرتروویروسی (APR) به شمارهٔ ۱-۸۰۰-۲۵۸-۴۲۶۳ ثبت کنند.
نگهداری و عرضه
اندازهٔ بسته‌ها، قدرت‌ها و توصیه‌های نگهداری و جابه‌جایی قرص‌ها و پودر خوراکی NORVIR (ریتوناویر) در جدول مربوط آمده است: قرص‌های NORVIR ۱۰۰ mg و پودر خوراکی NORVIR ۱۰۰ mg در ساشه. قرص‌ها سفید، روکش‌دار فیلمی و بیضوی‌شکل با حک «NK» در یک طرف و حاوی ۱۰۰ mg ریتوناویر هستند.
منبع: Ritonavir (Norvir) — US FDA prescribing information, 2026-07-23, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.