مرجع داروهای ساخته‌شده
Selexipag
سلکسیپاگ
Tablet · Oral · 200 µg
- کد فهرست
- 53321
- دستهٔ فارماکولوژیک
- آگونیست گیرندهٔ پروستاسیکلین
چیست و چگونه اثر می‌کند
مکانیسم اثر: سلکسیپاگ آگونیست گیرندهٔ پروستاسیکلین (گیرندهٔ IP) است که از نظر ساختاری با پروستاسیکلین متفاوت است. سلکسیپاگ توسط کربوکسیل‌استراز ۱ هیدرولیز می‌شود و متابولیت فعال آن تولید می‌گردد که قدرت آن حدود ۳۷ برابر سلکسیپاگ است. سلکسیپاگ و متابولیت فعال آن نسبت به سایر گیرنده‌های پروستانوئید (EP۱–۴، DP، FP و TP) برای گیرندهٔ IP انتخابی هستند.
دستهٔ مکانیسم: Prostacyclin Receptor Agonists
موارد مصرف
آگونیست گیرندهٔ پروستاسیکلین که برای درمان فشار خون بالای شریان ریوی (PAH، گروه I سازمان جهانی بهداشت) اندیکاسیون دارد: در بزرگسالان برای به تأخیر انداختن پیشرفت بیماری و کاهش خطر بستری به‌دلیل PAH؛ در بیماران کودک ۲ ساله و بزرگ‌تر (UPTRAVI سطح NT-proBNP را کاهش می‌دهد و انتظار می‌رود پیشرفت بیماری را به تأخیر اندازد و خطر بستری به‌دلیل PAH را کاهش دهد). اثربخشی قرص‌های UPTRAVI در یک مطالعهٔ طولانی‌مدت در بیماران بزرگسال مبتلا به PAH با علائم کلاس عملکردی II–III سازمان جهانی بهداشت اثبات شد؛ بیماران مبتلا به PAH ایدیوپاتیک و ارثی (۵۸%)، PAH همراه با بیماری بافت همبند (۲۹%) و PAH همراه با بیماری مادرزادی قلب با شانت ترمیم‌شده (۱۰%) بودند.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
بیماران بزرگسال: دوز شروع قرص UPTRAVI، ۲۰۰ mcg خوراکی دو بار در روز است. دوز در فواصل هفتگی به میزان ۲۰۰ mcg دو بار در روز افزایش یابد تا بالاترین دوز قابل‌تحمل، حداکثر ۱,۶۰۰ mcg خوراکی دو بار در روز. بیماران کودک: برای دوز شروع توصیه‌شده، مقادیر افزایش تدریجی و حداکثر دوز مجاز بر اساس گروه وزنی به اطلاعات کامل تجویز مراجعه شود. دوز نگهدارنده بر اساس تحمل تعیین می‌شود. نارسایی متوسط کبد: دوز شروع روزانه یک بار؛ در فواصل هفتگی به میزان دوز شروع، روزانه یک بار، تا حداکثر دوز مجاز یا بالاترین دوز قابل‌تحمل افزایش یابد.
موارد منع مصرف
حساسیت مفرط به مادهٔ مؤثره یا هر یک از مواد جانبی؛ مصرف همزمان با مهارکننده‌های قوی CYP۲C۸ (مانند جم‌فیبروزیل).
هشدارها و احتیاط‌ها
ادم ریوی در بیماران مبتلا به بیماری انسداد وریدی ریوی: در صورت بروز علائم ادم ریوی، احتمال بیماری انسداد وریدی ریوی همراه در نظر گرفته شود؛ در صورت تأیید، UPTRAVI قطع شود.
بارداری
بارداری — خلاصهٔ خطر: مطالعات کافی و به‌خوبی کنترل‌شده با UPTRAVI در زنان باردار وجود ندارد. مطالعات تولیدمثلی حیوانی با سلکسیپاگ اثر بالینی مهمی بر تکامل و بقای رویانی-جنینی نشان نداد.
نگهداری و عرضه
در دمای ۲۰ تا ۲۵ درجهٔ سانتی‌گراد نگهداری شود؛ نوسان دما بین ۱۵ تا ۳۰ درجهٔ سانتی‌گراد مجاز است. قرص‌های UPTRAVI ۱۰۰ mcg و ۱۵۰ mcg در بسته‌بندی اصلی برای محافظت از رطوبت نگهداری و تحویل داده شوند. دور از دسترس کودکان نگهداری شود.
منبع: Selexipag (Uptravi) — US FDA prescribing information, 2026-05-28, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.