مرجع داروهای ساختهشده
Theophylline
تئوفیلین
Tablet, Extended Release · Oral · 100 mg
- کد فهرست
- 2403
- دستهٔ فارماکولوژیک
- متیلگزانتین
موارد مصرف
قرصهای پیوستهرهش تئوفیلین برای درمان علائم و انسداد برگشتپذیر جریان هوا همراه با آسم مزمن و سایر بیماریهای مزمن ریوی، مانند آمفیزم و برونشیت مزمن، مصرف میشوند.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
مصرف قرص پیوستهرهش تئوفیلین بلافاصله پس از وعدهٔ غذایی پرچرب ممکن است موجب Cmax اندکی بالاتر، تأخیر در Tmax و میزان جذب اندکی بیشتر شود؛ با این حال تفاوتها معمولاً زیاد نیست و این فراورده را معمولاً میتوان بدون توجه به وعدههای غذایی مصرف کرد. قرصهای پیوستهرهش تئوفیلین برای کنترل مزمن یا طولانیمدت و پیشگیری از علائم توصیه میشوند و برای درمان علائم حاد آسم و برونکواسپاسم برگشتپذیر مناسب نیستند.
موارد منع مصرف
سابقهٔ حساسیت به تئوفیلین یا سایر اجزای فراورده.
هشدارها و احتیاطها
بیماری همزمان: تئوفیلین در بیماران با شرایط بالینی زیر به دلیل افزایش خطر تشدید بیماری همزمان باید با احتیاط بسیار مصرف شود: زخم پپتیک فعال؛ اختلالات تشنجی؛ آریتمیهای قلبی (بهجز برادیآریتمیها). شرایط کاهندهٔ کلیرانس تئوفیلین: چندین علت بهآسانی قابل شناسایی برای کاهش کلیرانس تئوفیلین وجود دارد؛ اگر در حضور این عوامل خطر، دوز کل روزانه بهطور مناسب کاهش نیابد، مسمومیت شدید و بالقوه کشنده با تئوفیلین ممکن است رخ دهد.
بارداری
اثرات تراتوژنیک: در مطالعاتی که موش، موش صحرایی و خرگوشهای باردار در دورهٔ اندامزایی دارو دریافت کردند، تئوفیلین اثرات تراتوژنیک ایجاد کرد. در مطالعات روی موش، یک دوز واحد داخل صفاقی ۱۰۰ mg/kg و بالاتر (تقریباً برابر حداکثر دوز خوراکی توصیهشده برای بزرگسالان بر مبنای mg/m۲) در طول اندامزایی …
نگهداری و عرضه
قرصهای پیوستهرهش تئوفیلین ۳۰۰ mg: قرص سفید تا مایل به سفید، کپسولیشکل، بدون روکش، با خط شکست عملکردی، با حک ۳ و ۶ جداشده با خط شکست در یک طرف و خط شکست در طرف دیگر.
منبع: Theophylline (Theophylline) — US FDA prescribing information, 2024-04-27, DailyMed. خلاصه و کوتاهشده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسبگذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلامهای حرفهای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسبهای رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید میشود.
مقدار، بازار و زمانبندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسشهای لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ میدهیم.