مرجع داروهای ساخته‌شده
Thrombocytes (Platelet, Phresis and Irradiated)
پلاکت (آفرزیس و اشعه‌دیده)
Injection · Parenteral
- کد فهرست
- 52967
- دستهٔ فارماکولوژیک
- فراوردهٔ خونی (کنسانترهٔ پلاکت)
چیست و چگونه اثر می‌کند
کنسانترهٔ پلاکت از خون کامل اهداکنندگان متعدد (به روش بافی‌کوت یا پلاسمای غنی از پلاکت) تهیه یا به روش آفرزیس از یک اهداکننده جمع‌آوری می‌شود. پلاکت‌های تزریق‌شده به اندوتلیوم آسیب‌دیده می‌چسبند، تجمع می‌یابند و هموستاز را پشتیبانی می‌کنند و شمارش پلاکت را در بیماران دچار ترومبوسیتوپنی یا اختلال عملکرد پلاکت به‌طور موقت افزایش می‌دهند.
موارد مصرف
پیشگیری و درمان خونریزی در بیماران دچار ترومبوسیتوپنی شدید یا اختلالات عملکردی پلاکت، مانند نارسایی مغز استخوان، شیمی‌درمانی، ترانسفوزیون حجیم و جراحی قلب، و پیش از اقدامات تهاجمی در شمارش پلاکت کمتر از آستانه‌های پذیرفته‌شده
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
دوز توسط پزشک معالج و سرویس انتقال خون بر اساس شمارش پلاکت، وضعیت بالینی و راهنماهای ملی انتقال خون به‌صورت فردی تعیین می‌شود؛ دوز درمانی بزرگسالان معمولاً یک واحد آفرزیس یا یک واحد تجمیعی است.
موارد منع مصرف
در پورپورای ترومبوتیک ترومبوسیتوپنیک و ترومبوسیتوپنی ناشی از هپارین، جز در خونریزی تهدیدکنندهٔ حیات، معمولاً اجتناب می‌شود.
هشدارها و احتیاط‌ها
پلاکت‌ها در دمای اتاق نگهداری می‌شوند و بیشترین خطر آلودگی باکتریایی را در میان فراورده‌های خونی دارند؛ واکنش‌های تب‌زا و آلرژیک، آسیب حاد ریوی مرتبط با ترانسفوزیون و افزایش بار گردش خون ممکن است رخ دهد. تا حد امکان سازگاری ABO/RhD رعایت شود و برای زنان RhD منفی در سن باروری که پلاکت RhD مثبت دریافت می‌کنند، ایمونوگلوبولین anti-D در نظر گرفته شود. برای بیماران در معرض خطر بیماری پیوند علیه میزبان ناشی از ترانسفوزیون، فراوردهٔ کم‌لکوسیت و پرتودیده به کار رود.
بارداری
در صورت اندیکاسیون بالینی و با توجه به سازگاری RhD در بارداری قابل تجویز است.
نگهداری و عرضه
در دمای ۲۰–۲۴ °C با تکان ملایم مداوم نگهداری شود؛ در یخچال قرار داده نشود؛ مدت اعتبار کوتاه است (معمولاً ۵–۷ روز طبق مقررات سازمان انتقال خون).
منبع: خلاصهٔ مرجع تهیه‌شده بر پایهٔ SmPC/EPAR اروپا، BNF و فرمولاری الگوی WHO. اطلاعات تأییدشدهٔ محصول در ایران ملاک است.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.