مرجع داروهای ساخته‌شده
Ticagrelor
تیکاگرلور
Tablet · Oral · 90 mg
- کد فهرست
- 18002
- دستهٔ فارماکولوژیک
- مهارکنندهٔ پلاکتی P2Y12
هشدار: خطر خونریزی. قرص تیکاگرلور، مانند سایر داروهای ضدپلاکت، می‌تواند موجب خونریزی قابل‌توجه و گاه کشنده شود. در بیماران دچار خونریزی پاتولوژیک فعال یا سابقهٔ خونریزی داخل جمجمه مصرف نشود. در بیمارانی که تحت جراحی اورژانسی بای‌پس عروق کرونر (CABG) قرار می‌گیرند شروع نشود.
چیست و چگونه اثر می‌کند
تیکاگرلور و متابولیت اصلی آن به‌طور برگشت‌پذیر با گیرندهٔ ADP پلاکتی P۲Y۱۲ برهم‌کنش می‌کنند و از انتقال پیام و فعال‌شدن پلاکت جلوگیری می‌کنند. تیکاگرلور و متابولیت فعال آن تقریباً قدرت برابری دارند.
دستهٔ مکانیسم: P2Y12 Receptor Antagonists · Cytochrome P450 3A4 Inhibitors · P-Glycoprotein Inhibitors
موارد مصرف
قرص تیکاگرلور یک مهارکنندهٔ پلاکتی P۲Y۱۲ است که در موارد زیر مصرف می‌شود: کاهش خطر مرگ قلبی‌عروقی (CV)، انفارکتوس میوکارد (MI) و سکتهٔ مغزی در بیماران مبتلا به سندرم حاد کرونری (ACS) یا سابقهٔ MI؛ حداقل در ۱۲ ماه نخست پس از ACS بر کلوپیدوگرل برتری دارد؛ همچنین خطر ترومبوز استنت را در بیمارانی که برای درمان ACS استنت‌گذاری شده‌اند کاهش می‌دهد؛ کاهش خطر نخستین MI یا سکتهٔ مغزی در بیماران مبتلا به بیماری عروق کرونر (CAD) با خطر بالای این رویدادها (هرچند مصرف به این گروه محدود نیست، اثربخشی در جمعیت مبتلا به دیابت نوع ۲ (T۲DM) اثبات شده است)؛ کاهش خطر سکتهٔ مغزی در بیماران مبتلا به سکتهٔ مغزی ایسکمیک حاد (امتیاز مقیاس سکتهٔ NIH کمتر یا مساوی ۵) یا حملهٔ ایسکمیک گذرای (TIA) پرخطر.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
ACS یا سابقهٔ MI: درمان با دوز بارگیری خوراکی ۱۸۰ mg آغاز شود؛ سپس ۹۰ mg دو بار در روز در سال اول؛ پس از یک سال، ۶۰ mg دو بار در روز. بیماران مبتلا به CAD بدون سابقهٔ سکتهٔ مغزی یا MI: ۶۰ mg دو بار در روز. سکتهٔ مغزی ایسکمیک حاد: دوز بارگیری ۱۸۰ mg و سپس ۹۰ mg دو بار در روز تا ۳۰ روز. تیکاگرلور همراه با دوز نگهدارندهٔ روزانهٔ آسپرین ۷۵ تا ۱۰۰ mg مصرف شود. با این حال، در بیمارانی که تحت PCI قرار گرفته‌اند، درمان تک‌ضدپلاکتی با تیکاگرلور بر اساس تغییر خطر رویدادهای ترومبوتیک در برابر خونریزی در نظر گرفته شود.
موارد منع مصرف
سابقهٔ خونریزی داخل جمجمه (ICH) به دلیل خطر بالای عود ICH؛ خونریزی پاتولوژیک فعال مانند زخم پپتیک یا خونریزی داخل جمجمه؛ حساسیت به تیکاگرلور یا هر یک از اجزای فراورده.
هشدارها و احتیاط‌ها
تنگی نفس در کارآزمایی‌های بالینی با تیکاگرلور بیشتر از داروهای کنترل گزارش شد؛ تنگی نفس ناشی از تیکاگرلور خودمحدودشونده است. نارسایی شدید کبدی: افزایش احتمالی مواجهه با تیکاگرلور. تداخل با آزمون‌های آزمایشگاهی: نتایج منفی کاذب آزمون عملکرد پلاکتی برای ترومبوسیتوپنی ناشی از هپارین (HIT) گزارش شده است؛ انتظار نمی‌رود تیکاگرلور بر آزمون آنتی‌بادی PF۴ برای HIT اثر بگذارد. خطر خونریزی: داروهای مهارکنندهٔ عملکرد پلاکت از جمله تیکاگرلور خطر خونریزی را افزایش می‌دهند.
بارداری
خلاصهٔ خطر: داده‌های موجود از گزارش‌های موردی مصرف تیکاگرلور در زنان باردار، خطر مرتبط با دارو برای ناهنجاری‌های عمدهٔ مادرزادی، سقط یا پیامدهای نامطلوب مادری یا جنینی را نشان نداده است.
نگهداری و عرضه
قرص تیکاگرلور ۶۰ mg: قرص گرد، دوکوژ، صورتی تا صورتی روشن و روکش‌دار با حک ۶۰ در یک طرف؛ در بطری‌های ۱۴، ۶۰، ۱۸۰ و ۵۰۰ عددی و جعبهٔ ۱۰۰ عددی (۱۰×۱۰ تک‌دوز) …
منبع: Ticagrelor (Ticagrelor) — US FDA prescribing information, 2025-10-29, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.