API referansı
Rotigotine
rotigotin
- CAS numarası
- 99755-59-6
- Moleküler formül
- C19H25NOS
- Molekül ağırlığı
- 315.5 g/mol
Bu molekül hakkında
Rotigotin (Neupro), Avrupa ve Amerika Birleşik Devletleri'nde Parkinson hastalığı (PH) ve huzursuz bacak sendromu (HBS) tedavisinde endike, ergolin yapısında olmayan bir dopamin agonistidir. İlacın 24 saat boyunca yavaş ve sabit şekilde salımını sağlayan, günde bir kez uygulanan transdermal bant olarak formüle edilmiştir. Diğer dopamin agonistleri gibi rotigotinin de antidepresan etkilere sahip olduğu gösterilmiştir ve depresyon tedavisinde de yararlı olabilir. Rotigotin, Aderis Pharmaceuticals tarafından geliştirilmiştir. Aderis, 1998 yılında dünya çapındaki geliştirme ve ticarileştirme haklarını Almanya'daki Schwarz Pharma'ya lisanslamıştır. İlaç, 2006'da Avrupa İlaç Ajansı (EMA) ve 2007'de FDA tarafından onaylanmıştır. Ancak 2008 yılında, ilaç salım mekanizmasıyla ilgili sorunlar nedeniyle Amerika Birleşik Devletleri'ndeki ve Avrupa'nın bazı bölgelerindeki tüm Neupro bantları geri çağrılmıştır. Rotigotin, Ağustos 2008'den itibaren HBS tedavisi için de ruhsatlandırılmıştır.
Kaynak: DrugBank, via PubChem.
Tanımlayıcılar
- IUPAC adı
- (6S)-6-[propyl(2-thiophen-2-ylethyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
- InChIKey
- KFQYTPMOWPVWEJ-INIZCTEOSA-N
- SMILES
- CCCN(CCC1=CC=CS1)[C@H]2CCC3=C(C2)C=CC=C3O
- PubChem CID
- 59227
Diğer adları
Rotigotine · Neupro · Leganto · SPM 962 · SPM-962 · Rotigotina · rotigotinum · rotigotine, (+--)-
Bu sayfadaki kimyasal veriler PubChem’den (ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi) alınmıştır ve yalnızca tanımlama amacıyla sunulmaktadır. Hanpars, listelenen her maddenin stokunu bulundurmaz; temin edilebilirlik, kalite, belgeler ve regülasyon durumu talep başına teyit edilir.
Kaliteyi, miktarı ve pazarı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.