Bitmiş ürün referansı
Acarbose
akarboz
Tablet · Oral · 50 mg
- Liste kodu
- 2016
- Farmakolojik sınıf
- Alfa-glukozidaz inhibitörü
Nedir ve nasıl etki eder
Etki mekanizması sınıfı: alpha Glucosidase Inhibitors
Endikasyonlar
Akarboz tabletler, tip 2 diabetes mellitus olan erişkinlerde glisemik kontrolü iyileştirmek üzere diyet ve egzersize ek olarak endikedir.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Diabetes mellitus tedavisinde akarboz tabletler veya başka herhangi bir farmakolojik ajan için sabit bir doz rejimi yoktur. Akarboz tabletlerin dozu, hem etkililik hem de tolerabilite esas alınarak bireyselleştirilmeli ve önerilen azami doz olan günde 3 kez 100 mg aşılmamalıdır. Akarboz tabletler günde üç kez, her ana öğünün başlangıcında (ilk lokma ile birlikte) alınmalıdır.
Kontrendikasyonlar
Akarboz tabletler, ilaca karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. Akarboz tabletler, diyabetik ketoasidozu veya sirozu olan hastalarda kontrendikedir. Akarboz tabletler ayrıca inflamatuvar bağırsak hastalığı, kolon ülserasyonu, kısmi bağırsak tıkanıklığı olan veya bağırsak tıkanıklığına yatkın hastalarda da kontrendikedir.
Gebelik
Gebelik – Teratojenik etkiler: Gebelik Kategorisi B. Akarboz tabletlerin gebe kadınlardaki güvenliliği belirlenmemiştir. Sıçanlarda 480 mg/kg'a kadar olan dozlarda (ilaç kan düzeylerine göre insandaki maruziyetin 9 katına karşılık gelir) yapılan üreme çalışmalarında, fertilitenin bozulduğuna veya fetüse zarar verildiğine dair bir kanıt saptanmamıştır…
Saklama ve tedarik
Akarboz Tabletler, USP şu şekilde sunulur: 50 mg için: Bir yüzünde “HP” ve “148” baskılı, diğer yüzü düz, beyaz ile sarımsı beyaz renkte, yuvarlak, bikonveks tabletler. 30, 90 ve 100 tabletlik şişe ambalajlar. 20°C ile 25°C (68°F ile 77°F) arasında saklayınız.
Kaynak: Acarbose (Acarbose) — US FDA prescribing information, 2026-07-16, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.