Acetazolamide

Nedir ve nasıl etki eder

Etki mekanizması sınıfı: Carbonic Anhydrase Inhibitors

Endikasyonlar

Aşağıdaki durumların tamamlayıcı tedavisinde: konjestif kalp yetmezliğine bağlı ödem; ilaca bağlı ödem; santrensefalik epilepsiler (petit mal, lokalize olmayan nöbetler); kronik basit (açık açılı) glokom, sekonder glokom ve intraoküler basıncı düşürmek amacıyla cerrahinin geciktirilmesinin istendiği akut kapalı açılı glokomda ameliyat öncesinde. Asetazolamid tabletler ayrıca hızlı yükselmeye çalışan dağcılarda ve kademeli yükselmeye rağmen akut dağ hastalığına çok yatkın olanlarda akut dağ hastalığına bağlı belirtilerin önlenmesi veya hafifletilmesi için de endikedir.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Glokom: Asetazolamid olağan tedaviye ek olarak kullanılmalıdır. Kronik basit (açık açılı) glokom tedavisinde kullanılan doz 24 saatte 250 mg ile 1 g asetazolamid arasındadır; 250 mg'ın üzerindeki miktarlar genellikle bölünmüş dozlar halinde verilir. 24 saatte 1 g'ın üzerindeki dozun genellikle etkiyi artırmadığı görülmüştür. Her durumda doz, hem semptomatolojiye hem de oküler tansiyona dikkatle ve bireysel olarak göz önünde bulundurularak ayarlanmalıdır. Bir hekim tarafından sürekli gözetim önerilir.

Kontrendikasyonlar

Asetazolamide veya formülasyondaki herhangi bir yardımcı maddeye aşırı duyarlılık. Asetazolamid bir sülfonamid türevi olduğundan, asetazolamid, sülfonamidler ve diğer sülfonamid türevleri arasında çapraz duyarlılık mümkündür. Asetazolamid tedavisi; serum sodyum ve/veya potasyum düzeylerinin düşük olduğu durumlarda, belirgin böbrek ve karaciğer hastalığı veya disfonksiyonu olgularında, adrenal bez yetmezliğinde ve hiperkloremik asidozda kontrendikedir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, fulminan hepatik nekroz, agranülositoz, aplastik anemi ve diğer kan diskrazileri ile anafilaksi dahil sülfonamidlere karşı gelişen ciddi reaksiyonlar nedeniyle nadiren de olsa ölümler meydana gelmiştir. Bir sülfonamid yeniden verildiğinde, uygulama yolundan bağımsız olarak duyarlılaşma tekrarlayabilir. Aşırı duyarlılık belirtileri veya diğer ciddi reaksiyonlar ortaya çıkarsa bu ilacın kullanımı bırakılmalıdır.

Gebelik

Gebelik: Teratojenik etkiler Oral veya parenteral yolla uygulanan asetazolamidin fare, sıçan, hamster ve tavşanlarda teratojenik olduğu (ekstremite kusurları) gösterilmiştir. Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışma bulunmamaktadır.

Saklama ve tedarik

Asetazolamid Tabletler USP, 125 mg, oral uygulama için, bir yüzünde HP 287 baskılı ve diğer yüzünde çentikli, beyaz ile beyazımsı renkte, yuvarlak tabletler olarak sunulur. 100 ve 1.000 tabletlik şişe ambalajlar mevcuttur. Asetazolamid Tabletler USP, 250 mg de oral uygulama için mevcuttur…

Kaynak: Acetazolamide (Acetazolamide) — US FDA prescribing information, 2026-05-12, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.