Bitmiş ürün referansı
Acetylcholine Chloride
asetilkolin klorür
Injection · Ophthalmic · 1 % · 2 mL
- Liste kodu
- 15
Endikasyonlar
Endikasyonlar ve kullanım: Katarakt cerrahisinde lens yerleştirildikten sonra, penetran keratoplasti, iridektomi ve hızlı miyozisin gerekli olabileceği diğer ön segment cerrahilerinde irisin saniyeler içinde miyozisini sağlamak.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Pozoloji ve uygulama şekli: Miochol-E (asetilkolin klorür intraoküler çözelti), bir veya daha fazla sütür atılmadan önce ya da sonra ön kamaraya damlatılır. Damlatma nazik bir şekilde, iris yüzüne paralel ve pupilla kenarına teğet yapılmalıdır. Mekanik bir engel yoksa pupilla saniyeler içinde daralmaya başlar ve periferik iris ön kamara açısından uzaklaşır. İstenen etkinin elde edilebilmesi için miyozisin önündeki anatomik engeller giderilmelidir. Çoğu olguda 0,5 ila 2 mL tatmin edici miyozis sağlar. Miochol-E ile birlikte verilen şırınga filtresinin dolum hacminin yaklaşık 0,6 mL olduğuna dikkat ediniz.
Kontrendikasyonlar
Kontrendikasyonlar: Miochol-E, bu ürünün herhangi bir bileşenine bilinen aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Uyarılar: GAZ İLE STERİLİZE ETMEYİNİZ. Blister veya soyulabilir arka yüzey hasar görmüş ya da yırtılmışsa, içindeki flakon ve ampulün sterilitesi garanti edilemez. Yalnızca aseptik koşullarda açınız.
Saklama ve tedarik
Temin şekli: Miochol-E (asetilkolin klorür intraoküler çözelti) NDC 24208-539-20. Aşağıdaki bileşenleri içeren bir blister ambalaj: • 20 mg asetilkolin klorür intraoküler çözelti tozu içeren flakon • 2 mL çözücü içeren ampul • 0,2 mikron steril filtre • Dolum hacmi yaklaşık 0,6 mL. Saklama: …
Kaynak: Acetylcholine Chloride (Miochol E) — US FDA prescribing information, 2023-03-17, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.