Acetylcysteine

Nedir ve nasıl etki eder

Etki mekanizması sınıfı: Reduction Activity

Endikasyonlar

Asetilsistein enjeksiyonu, akut alımda veya tekrarlayan supraterapötik alımdan (RSI) sonra, potansiyel olarak hepatotoksik miktarda parasetamol alınmasının ardından 5 kg veya üzeri ağırlıktaki yetişkinlerde ve pediyatrik hastalarda karaciğer hasarını önlemek veya hafifletmek için endikedir. Asetilsistein enjeksiyonu, akut alımda veya tekrarlayan supraterapötik alımdan (RSI) sonra, potansiyel olarak hepatotoksik miktarda parasetamol alınmasının ardından 5 kg veya üzeri ağırlıktaki yetişkinlerde ve pediyatrik hastalarda karaciğer hasarını önlemek veya hafifletmek için endike olan bir parasetamol doz aşımı antidotudur.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Akut alım sonrası tedavi öncesi değerlendirme: Asetilsistein enjeksiyonu ile tedaviye başlamadan önce üç torbalı veya iki torbalı rejimden hangisinin kullanılacağına karar verilmelidir. Alımdan en az 4 saat sonra, parasetamol konsantrasyonunun ölçümü için plazma veya serum örneği alınmalıdır. • Parasetamol alım zamanı bilinmiyorsa: o Hemen bir yükleme dozu asetilsistein enjeksiyonu uygulayınız. o Tedaviye devam gerekliliğini belirlemek için parasetamol konsantrasyonunu ölçünüz.

Kontrendikasyonlar

Asetilsistein enjeksiyonu, asetilsisteine karşı daha önce aşırı duyarlılık reaksiyonu geçirmiş hastalarda kontrendikedir. Asetilsisteine karşı daha önce aşırı duyarlılık reaksiyonu geçirmiş hastalar

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Aşırı duyarlılık reaksiyonları: Ölümcül veya yaşamı tehdit eden anafilaksi, döküntü, hipotansiyon, hırıltılı solunum, nefes darlığı ve/veya bronkospazm gözlenmiştir. Hastalar infüzyon sırasında ve sonrasında gözlenmeli; ciddi bir reaksiyon oluşursa infüzyon derhal durdurulmalı ve uygun tedavi başlatılmalıdır. Aşırı duyarlılık tedavisi başlatıldıktan ve akut belirtiler geriledikten sonra asetilsistein enjeksiyonu infüzyonu dikkatle yeniden başlatılabilir. Sıvı yüklenmesi: 40 kg'ın altındaki hastalarda ve sıvı kısıtlaması gereken hastalarda uygulanan toplam hacim azaltılmalıdır.

Saklama ve tedarik

Asetilsistein enjeksiyonu (asetilsistein), 30 mL'lik tek dozluk cam flakonlarda %20'lik çözelti (200 mg/mL) olarak sunulur. Her tek dozluk flakon 6 g/30 mL (200 mg/mL) asetilsistein içerir. Asetilsistein enjeksiyonu steril olup intravenöz uygulama için kullanılabilir.

Kaynak: Acetylcysteine (Acetylcysteine) — US FDA prescribing information, 2025-09-12, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.