Bitmiş ürün referansı

Aciclovir

asiklovir

Tablet · Oral · 400 mg

Liste kodu
23
Farmakolojik sınıf
Herpes simpleks virüsü nükleozid analoğu DNA polimeraz inhibitörü · Herpes zoster virüsü nükleozid analoğu DNA polimeraz inhibitörü · Herpesvirüs nükleozid analoğu DNA polimeraz inhibitörü

Nedir ve nasıl etki eder

Etki mekanizması sınıfı: DNA Polymerase Inhibitors

Endikasyonlar

Herpes zoster enfeksiyonları: Asiklovir tabletler, USP, herpes zoster (zona) akut tedavisinde endikedir. Genital herpes: Asiklovir tabletler, USP, genital herpesin ilk ataklarının tedavisinde ve tekrarlayan ataklarının yönetiminde endikedir. Su çiçeği: Asiklovir tabletler, USP, su çiçeği (varisella) tedavisinde endikedir.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Herpes zosterin akut tedavisi: oral yolla her 4 saatte bir 800 mg, günde 5 kez, 7 ila 10 gün süreyle. Genital herpes: İlk genital herpes tedavisi: her 4 saatte bir 200 mg, günde 5 kez, 10 gün süreyle. Tekrarlayan hastalıkta kronik supresif tedavi: günde 2 kez 400 mg, 12 aya kadar, ardından yeniden değerlendirme. Alternatif rejimler arasında günde 3 kez 200 mg ile günde 5 kez 200 mg arasında değişen dozlar yer almıştır. Tedavi edilmeyen genital herpes ataklarının sıklığı ve şiddeti zaman içinde değişebilir.

Kontrendikasyonlar

Asiklovir tabletler, asiklovire, valasiklovire veya formülasyonun herhangi bir bileşenine karşı klinik açıdan anlamlı aşırı duyarlılık reaksiyonu [örn. anafilaksi, şiddetli kutanöz advers reaksiyonlar (SCAR)] gösterilmiş hastalarda kontrendikedir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Asiklovir tabletler yalnızca ağızdan alınmak üzere tasarlanmıştır. Asiklovir tedavisi ile bazı olgularda ölümle sonuçlanan böbrek yetmezliği gözlenmiştir. Asiklovir tedavisi alan bağışıklığı baskılanmış hastalarda ölümle sonuçlanan trombotik trombositopenik purpura/hemolitik üremik sendrom (TTP/HUS) görülmüştür.

Gebelik

Gebelik: Teratojenik etkiler: Gebelik Kategorisi B. Organogenez sırasında uygulanan asiklovir; farede (450 mg/kg/gün, p.o.), tavşanda (50 mg/kg/gün, s.c. ve IV) ve sıçanda (50 mg/kg/gün, s.c.) teratojenik bulunmamıştır. Bu maruziyetler, sırasıyla insan düzeylerinin 9 ve 18, 16 ve 106 ile 11 ve 22 katı plazma düzeylerine yol açmıştır.

Saklama ve tedarik

800 mg asiklovir USP içeren Asiklovir tabletler USP, 800 mg, bir yüzünde “J”, diğer yüzünde “50” baskılı, mavi, oval, bikonveks tabletlerdir. 100 tabletlik ve 500 tabletlik şişe ambalajlar mevcuttur. 400 mg asiklovir USP içeren Asiklovir tabletler USP, 400 mg, pembe…

Kaynak: Acyclovir (Acyclovir) — US FDA prescribing information, 2026-02-02, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com