Bitmiş ürün referansı

Amlodipine / Atorvastatin

amlodipin / atorvastatin

Tablet · Oral · 5 mg/20 mg

Liste kodu
9255
Tuz formu
Besilate

Nedir ve nasıl etki eder

Etki mekanizması: Amlodipin ve atorvastatin, iki ilacın kombinasyonudur: bir dihidropiridin kalsiyum kanal blokeri (amlodipin) ve bir HMG-CoA redüktaz inhibitörü (atorvastatin). Amlodipin ve atorvastatinin amlodipin bileşeni, kalsiyum iyonlarının damar düz kası ve kalp kasına transmembran girişini inhibe eder. Amlodipin ve atorvastatinin atorvastatin bileşeni, 3-hidroksi-3-metilglutaril-koenzim A’yı kolesterol dahil steroller için öncül olan mevalonata dönüştüren hız sınırlayıcı enzim HMG-CoA redüktazın seçici, kompetitif bir inhibitörüdür. Amlodipin: Amlodipin hem dihidropiridin hem de non-dihidropiridin bağlanma bölgelerine bağlanır.

Endikasyonlar

Amlodipin ve atorvastatin tabletler, hem amlodipin hem de atorvastatin ile tedavinin uygun olduğu hastalarda endikedir. Amlodipin: Hipertansiyon: Amlodipin, kan basıncını düşürmek için hipertansiyon tedavisinde endikedir. Kan basıncının düşürülmesi, başta inme ve miyokard enfarktüsü olmak üzere ölümcül ve ölümcül olmayan kardiyovasküler olayların riskini azaltır. Bu yararlar, amlodipin dahil çok çeşitli farmakolojik sınıflardan antihipertansif ilaçlarla yapılan kontrollü çalışmalarda görülmüştür. Yüksek kan basıncının kontrolü; uygun olduğunda lipit kontrolü, diyabet yönetimi, antitrombotik tedavi, sigaranın bırakılması, egzersiz ve sınırlı sodyum alımını içeren kapsamlı kardiyovasküler risk yönetiminin bir parçası olmalıdır. Birçok hasta kan basıncı hedeflerine ulaşmak için birden fazla ilaca ihtiyaç duyacaktır. Hedefler ve yönetim hakkında özel tavsiyeler için, Yüksek Kan Basıncının Önlenmesi, Saptanması, Değerlendirilmesi ve Tedavisi Ortak Ulusal Komitesi’nin (JNC) Ulusal Yüksek Kan Basıncı Eğitim Programı gibi yayımlanmış kılavuzlara bakınız.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Amlodipin ve atorvastatin tabletlerin dozu, hipertansiyon/anjina ve hiperlipidemi tedavisinde her bir bileşenin etkililiği ve tolerabilitesi temelinde bireyselleştirilmelidir. Amlodipin ve atorvastatin dozları birbirinden bağımsız olarak seçilmelidir. Amlodipin ve atorvastatin tabletler, ayrı ayrı titre edilmiş bileşenlerinin yerine kullanılabilir. Hastalara amlodipin ve atorvastatin tabletlerin eşdeğer dozu veya ek antianjinal etki, kan basıncı düşürme ya da lipit düşürme etkisi için amlodipin, atorvastatin veya her ikisinin artırılmış miktarlarını içeren bir amlodipin ve atorvastatin tablet dozu verilebilir.

Kontrendikasyonlar

• Akut karaciğer yetmezliği veya dekompanse siroz. • Amlodipine, atorvastatine veya amlodipin ve atorvastatindeki herhangi bir yardımcı maddeye aşırı duyarlılık. Anafilaksi, anjiyonörotik ödem, eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz dahil aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

• Miyopati ve rabdomiyoliz: Risk faktörleri arasında 65 yaş ve üzeri, kontrol altına alınamamış hipotiroidizm, böbrek yetmezliği, belirli diğer ilaçlarla eş zamanlı kullanım ve amlodipin ve atorvastatinin daha yüksek dozu yer alır. CK düzeylerinde belirgin yükselme olursa veya miyopati tanısı konulursa ya da şüphelenilirse amlodipin ve atorvastatini bırakınız. Rabdomiyolize sekonder böbrek yetmezliği geliştirme riski yüksek akut veya ciddi bir durum yaşayan hastalarda amlodipin ve atorvastatini geçici olarak bırakınız.

Gebelik

Gebelik, risk özeti: Atorvastatin: Gebelik fark edildiğinde atorvastatini bırakınız. Alternatif olarak, hastanın devam eden terapötik ihtiyaçlarını göz önünde bulundurunuz. Atorvastatin, kolesterol ve kolesterolden türeyen muhtemelen diğer biyolojik olarak aktif maddelerin sentezini azaltır.

Saklama ve tedarik

Amlodipin ve atorvastatin tabletler, USP, aşağıda belirtilen doz güçlerinde amlodipin ve atorvastatine eşdeğer miktarda amlodipin besilat, USP ve atorvastatin kalsiyum, USP içerir.

Kaynak: Amlodipine And Atorvastatin (Amlodipine And Atorvastatin) — US FDA prescribing information, 2025-05-23, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com