Bitmiş ürün referansı
Amoxicillin
amoksisilin
Capsule · Oral · 250 mg
- Liste kodu
- 76
Nedir ve nasıl etki eder
Etki mekanizması: Amoksisilin bir antibakteriyel ilaçtır.
Endikasyonlar
Yetişkinler ve pediyatrik hastalar. Kulak, burun ve boğazın üst solunum yolu enfeksiyonları: Amoksisilin tabletler, oral süspansiyon için amoksisilin, amoksisilin çiğneme tabletleri ve amoksisilin kapsüller; Streptococcus türlerinin (yalnızca α- ve β-hemolitik izolatlar), Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp. veya Haemophilus influenzae’nın duyarlı (YALNIZCA β-laktamaz negatif) izolatlarının neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde endikedir. Genitoüriner sistem enfeksiyonları: Amoksisilin tabletler, oral süspansiyon için amoksisilin, amoksisilin çiğneme tabletleri ve amoksisilin kapsüller; Escherichia coli, Proteus mirabilis veya Enterococcus faecalis’in duyarlı (YALNIZCA β-laktamaz negatif) izolatlarının neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde endikedir. Cilt ve cilt yapısı enfeksiyonları: Amoksisilin tabletler, oral süspansiyon için amoksisilin, amoksisilin çiğneme tabletleri ve amoksisilin kapsüller; Streptococcus spp.’nin duyarlı (YALNIZCA β-laktamaz negatif) izolatlarının neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde endikedir.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Yetişkinlerde her 8 ila 12 saatte bir bölünmüş dozlar halinde günde 750 ila 1750 mg. 3 aylıktan büyük pediyatrik hastalarda her 8 ila 12 saatte bir bölünmüş dozlar halinde günde 20 ila 45 mg/kg. Özel doz rejimleri için tam reçeteleme bilgisine bakınız. Yenidoğanlar ve 3 aylık veya daha küçük bebekler için üst doz, her 12 saatte bir bölünmüş şekilde günde 30 mg/kg’dır. H. pylori enfeksiyonu için dozlama (yetişkinlerde): Üçlü tedavi: 1 gram amoksisilin, 500 mg klaritromisin ve 30 mg lansoprazol; hepsi günde iki kez (her 12 saatte bir) 14 gün boyunca verilir. İkili tedavi: 1 gram amoksisilin ve 30 mg lansoprazol; her biri günde üç kez (her 8 saatte bir) 14 gün boyunca verilir.
Kontrendikasyonlar
Amoksisiline veya diğer β-laktam antibakteriyel ilaçlara (örn. penisilinler ve sefalosporinler) karşı ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonu (örn. anafilaksi veya Stevens-Johnson sendromu) yaşamış hastalarda amoksisilin kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Anafilaktik reaksiyonlar: Amoksisilin dahil penisilin tedavisi gören hastalarda ciddi ve bazen ölümcül anafilaktik reaksiyonlar bildirilmiştir. Reaksiyon olursa amoksisilini bırakınız. Ciddi kütanöz advers reaksiyonlar (SCAR): Yakından izleyiniz. Döküntü ilerlerse bırakınız. Amoksisilin kullanımıyla ilaca bağlı enterokolit sendromu (DIES) bildirilmiştir. Bu durum ortaya çıkarsa amoksisilini bırakınız ve uygun tedaviyi başlatınız. Clostridioides difficile ilişkili ishal (CDAD) (hafif ishalden ölümcül kolite kadar değişir): İshal olursa değerlendiriniz.
Gebelik
Gebelik, teratojenik etkiler, Gebelik Kategorisi B: Üreme çalışmaları farelerde ve sıçanlarda 2000 mg/kg’a varan dozlarda (vücut yüzey alanına göre 3 g’lık insan dozunun 3 ve 6 katı) yapılmıştır. Amoksisiline bağlı olarak fetüse zarar verdiğine dair kanıt bulunmamıştır. Ancak gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur.
Saklama ve tedarik
Amoksisilin tabletler, USP: Amoksisilin Tabletler (Çiğneme), USP: 250 mg: Her biri beyazdan kırık beyaza, kapsül şeklinde olup bir yüzünde 93 (9 ile 3 arasında kısmi çentik), diğer yüzünde 2268 baskısı bulunur ve trihidrat olarak 250 mg amoksisilin, USP içerir. 4 tabletlik şişelerde sunulur (NDC 43063-341-04).
Kaynak: Amoxicillin (Amoxicillin) — US FDA prescribing information, 2025-07-17, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
- Capsule · Oral · 500 mg77
- Powder, for Suspension · Oral · 125 mg/5mL · 100 mL75
- Powder, for Suspension · Oral · 125 mg/5mL · 30 mL53053
- Powder, for Suspension · Oral · 200 mg/5 mL · 70 mL6523
- Powder, for Suspension · Oral · 250 mg/5mL · 100 mL78
- Powder, for Suspension · Oral · 250 mg/5mL · 60 mL53074
- Powder, for Suspension · Oral · 250 mg/5mL · 80 mL53073
- Powder, for Suspension · Oral · 400 mg/5 mL · 70 mL6524
- Tablet · Oral · 500 mg2021
- Tablet · Oral · 875 mg53232
- Tablet, Chewable · Oral · 250 mg2020
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.