Bitmiş ürün referansı · Hanpars portföyünde
Ampicillin
ampisilin
Capsule · Oral · 500 mg
- Liste kodu
- 85
Nedir ve nasıl etki eder
Etki mekanizması: Ampisilin, aktif çoğalma evresindeki duyarlı bakterilere karşı bakterisidal etkisi bakımından penisiline benzer. Hücre duvarı biyosentezinin inhibisyonu yoluyla etki ederek bakterinin ölümüne yol açar.
Endikasyonlar
Endikasyonlar ve kullanım: İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve ampisilin kapsüllerin, oral süspansiyon için ampisilinin ve diğer antibakteriyel ilaçların etkililiğini korumak için, ampisilin kapsüller ve oral süspansiyon için ampisilin yalnızca bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya güçlü biçimde şüphelenilen enfeksiyonların tedavisi veya önlenmesi için kullanılmalıdır. Kültür ve duyarlılık bilgisi mevcut olduğunda, antimikrobiyal tedavinin seçiminde veya değiştirilmesinde bu bilgi dikkate alınmalıdır; bu verilerin yokluğunda yerel epidemiyoloji ve duyarlılık paternleri ampirik tedavi seçimine katkıda bulunur. Ampisilin kapsüller ve oral süspansiyon için ampisilin, aşağıda listelenen belirtilmiş organizmaların duyarlı suşlarının neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde endikedir: Gonore dahil genitoüriner sistem enfeksiyonları: E. coli, P. mirabilis, enterokoklar, Shigella, S. typhosa ve diğer Salmonella ile penisilinaz üretmeyen N. gonorrhoeae. Solunum yolu enfeksiyonları: Penisilinaz üretmeyen H.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Pozoloji ve uygulama şekli: 20 kg’ın üzerindeki yetişkinler ve çocuklar: Erkeklerde ve kadınlarda gonore dışındaki genitoüriner veya gastrointestinal sistem enfeksiyonları için olağan doz, eşit aralıklı dozlar halinde günde dört kez 500 mg’dır; ağır veya kronik enfeksiyonlar daha yüksek dozlar gerektirebilir. Hem erkeklerde hem de kadınlarda gonore tedavisi için, 1 gram probenesid ile eş zamanlı verilen tek oral doz 3,5 gram ampisilin önerilir. Hekimler, gonore tedavisinde yukarıda önerilen dozdan daha azını kullanmamaları konusunda uyarılır. Tedaviden 7 ila 14 gün sonra enfeksiyonun ilk bölgesi veya bölgelerinden kontrol kültürleri alınmalıdır.
Kontrendikasyonlar
Kontrendikasyonlar: Ampisilin kullanımı, ampisiline veya diğer beta-laktam antibakteriyel ilaçlara karşı ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonu (örn. anafilaksi veya Stevens-Johnson sendromu) öyküsü olan kişilerde kontrendikedir. Ampisilin ayrıca penisilinaz üreten organizmaların neden olduğu enfeksiyonlarda kontrendikedir. Ampisilin, ampisilin tedavisiyle ilişkili kolestatik sarılık/hepatik disfonksiyon öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Uyarılar: PENİSİLİN TEDAVİSİ GÖREN HASTALARDA CİDDİ VE BAZEN ÖLÜMCÜL AŞIRI DUYARLILIK (ANAFİLAKTİK) REAKSİYONLARI BİLDİRİLMİŞTİR. ANAFİLAKSİ PARENTERAL TEDAVİYİ TAKİBEN DAHA SIK GÖRÜLSE DE ORAL PENİSİLİN KULLANAN HASTALARDA DA ORTAYA ÇIKMIŞTIR. BU REAKSİYONLARIN, ÇOKLU ALERJENLERE KARŞI DUYARLILIK ÖYKÜSÜ OLAN KİŞİLERDE GÖRÜLME OLASILIĞI DAHA YÜKSEKTİR. PENİSİLİN AŞIRI DUYARLILIĞI ÖYKÜSÜ OLAN BAZI KİŞİLERİN SEFALOSPORİNLERLE TEDAVİ EDİLDİĞİNDE AĞIR REAKSİYONLAR YAŞADIĞINA DAİR BİLDİRİMLER VARDIR.
Gebelik
Gebelik, teratojenik etkiler: Hayvanlarda yapılan üreme çalışmaları, penisiline bağlı olarak fertilitede bozulma veya fetüse zarar verdiğine dair kanıt ortaya koymamıştır. Ancak gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur.
Saklama ve tedarik
20°C ila 25°C arasında (68°F ila 77°F) saklayınız. Sıkı kapalı bir kapta dispense ediniz. Clinitest®, Miles, Inc.’in tescilli ticari markasıdır. Clinistix®, Bayer Corporation’ın tescilli ticari markasıdır. Tes-Tape®, Eli Lilly Company’nin tescilli ticari markasıdır. Revizyon: 07/2025. Sandoz Inc., Princeton, NJ 08540 için Sandoz GmbH., Avusturya tarafından üretilmiştir.
Kaynak: Ampicillin (Ampicillin) — US FDA prescribing information, 2025-07-17, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.